Minoleksin - kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabastamisvormid (kapslid või tabletid 50 mg ja 100 mg) antibiootikumide raviks akne või akne, kurguvalu, kopsupõletiku raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal

Käesolevas artiklis saate lugeda ravimi Minoleksin kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti meditsiinitöötajate arvamused Minoleksina kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim hõlmas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei ole märkuses märkinud. Minoleksina analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Antibiootikumide kasutamine akne või akne, kurguvalu, kopsupõletiku raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.

Minoleksin - tetratsükliini rühma antibiootikum. Sellel on bakteriostaatiline toime, mis on tingitud valgu sünteesi pärssimisest 30S tundlike mikroorganismide pöörduva seondumisega ribosoomide alaühikuga.

Aktiivne grampositiivsete bakterite vastu: Staphyloccocus aureus (Staphylococcus), Streptococcus spp. (streptokokk), Nocardia spp., Listeria spp. (Listeria), Bacillus anthracis; Gramnegatiivsed bakterid: Neisseria meningitidis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Esherichia coli (E. coli), Klebsiella spp. (Klebsiella), Shigella spp. (Shigella), Acinetobacter spp., Haemophilus spp.; anaeroobsed bakterid: Clostridium spp., Bacteroides spp.

Minotsükliin on samuti aktiivne Mycobacterium spp. (sh Mycobacterium leprae), Chlamydia spp. (klamüüdia), Ureaplasma urealyticum (ureaplasma), Treponema pallidum.

Koostis

Minotsükliinvesinikkloriid + abiained.

Näidustused

  • akne (Mustpeade või vistrikud);
  • nardardioos;
  • lepra (kombineeritud ravis);
  • kopsupõletik;
  • bronhiit;
  • pleura emüema;
  • kurguvalu;
  • koletsüstiit;
  • püelonefriit;
  • soolestiku infektsioonid;
  • endokardiit;
  • endometriit;
  • prostatiit;
  • süüfilis;
  • gonorröa;
  • brutselloos;
  • rickettsioses;
  • pehmete kudede (furuncle, carbuncle) mädane infektsioon;
  • osteomüeliit;
  • trakoom.

Vabastamise vormid

Kapslid 50 mg ja 100 mg (mõnikord nimetatakse tabletideks).

Kasutusjuhend ja doseerimisrežiim

Kui täiskasvanute päevane annus on 100-200 mg.

Üle 8-aastastel lastel on annus 4 mg / kg, seejärel 2 mg / kg iga 12 tunni järel.

Kõrvaltoimed

  • vestibulaarsed häired (pearinglus, ebastabiilsus);
  • naha ja limaskestade pigmentatsioon;
  • hepatotoksiline toime;
  • iiveldus, oksendamine;
  • kandidoos

Vastunäidustused

  • ebanormaalne maksafunktsioon;
  • laste vanus kuni 8 aastat;
  • ülitundlikkus tetratsükliinide suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Minoleksin läbib platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima.

Ärge kasutage raseduse teisel poolel ja imetamise ajal, sest Minotsükliin põhjustab hammaste värvimuutust, emaili hüpoplasiat ja loote ning lapse luustiku luude kasvu.

Kasutamine lastel

Minotsükliin põhjustab hammaste värvimuutust, emaili hüpoplasiat ja loote luude kasvu ning looma ja luustiku luude kasvu, mistõttu alla 8-aastastel lastel ei kasutata minolexiini.

Erijuhised

Koos piima ja piimatoodetega on minotsükliini imendumine vähenenud.

Ravimi koostoimed

Minotsükliin nõrgendab amoksitsilliini bakteritsiidset toimet.

Minoleksin nõrgendab bensüülpenitsilliinbensatiini bakteritsiidset toimet (peatab bakterite kasvu).

Digoksiinravi saavatel patsientidel suureneb imendumine ja mürgistuse tõenäosus, eriti neil, kellel on soolestiku bakteriaalse taimestiku poolt hävitatud digoksiini.

Minotsükliin suurendab metoksaleeni fotosensibiliseerivat toimet (seda ei tohi manustada koos).

Analoogid ravimi Minoleksin

Toimeaine struktuursed analoogid:

Analoogid farmakoloogilisele rühmale (tetratsükliinid):

  • Bassado;
  • Vibramütsiin;
  • Vidoktsin;
  • Dovitsiin;
  • Doksal;
  • Doksübene;
  • Doksilan;
  • Doksitsükliin;
  • Innolier;
  • Ksedotsiin;
  • Monokliin;
  • Oletriin;
  • Rondomitsin;
  • Tetratsükliin;
  • Tigacil;
  • Erytsükliin;
  • Unidox Solutab.

Antibiotikum Minoleksin: kasutusjuhised, hind ja ülevaated

Ravimi üksikasjalik ülevaade

Igasuguste ravimite hulgas on suur mõju ja antibiootikumid suure nõudluse ja populaarsusega, kuna nad on efektiivsed paljude haiguste samaaegsel ravimisel. Narkootikumi nimetus Minoleksin kehtib ka selliste antibiootikumide kohta, kuid kõige sagedamini on see efektiivne STD-de, inimese nahal esinevate infektsioonide korral.

Lisaks on võimalik kasutada Minoleksini mitmetest teistest haigustest, nagu stenokardia, kopsupõletik ja koletsüstiit, samuti muudest nakkushaigustest. Ravimite seisukohast kuulub selline antibiootikum tetratsükliini rühma, mille tõttu kasutatakse ravimit sageli akne raviks, samuti hävitatakse igasuguseid patogeenseid baktereid ja mikroorganisme.

Koostis ja omadused

Enne kui hakkate ravimit Minoleksin akne kasutama, peate oma arsti poole pöörduma, et selgitada välja nahalööbe põhjused ning tuvastada patogeensete ainete tüüp. Kui akne põhjused on hormonaalsed häired, siis Minoleksin on ebaefektiivne. Haigusetekitaja jaoks aktiivsete antibiootikumide peamine komponent on minotsükliinvesinikkloriid.

TÄHELEPANU! Tegelik viis liikmete arvu suurendamiseks 7 cm võrra! Loe edasi >>>

Abikomponendid on mikrokristalne tselluloos, kartulitärklis, laktoosmonohüdraat, madala molekulmassiga povidoon ja magneesiumstearaat. Selline ravimi koostis tagab toime grampositiivsetele bakteritele ja gramnegatiivsetele bakteritele.

Selle tööriista mõju on järgmine:

  • ravimi komponendid häirivad patogeensete ainete metaboolseid protsesse, mis viib nende elujõulisuse vähenemiseni;
  • toimeaine imendub vere, rakkude vahelisse ruumi ja lümfisse;
  • näidates suurt kiirust ja aktiivsust, kogunevad tablettide aktiivsed komponendid rasunäärmetesse;
  • ravim ei mõjuta toitu;
  • tungib kiiresti patogeense aine membraani.

Sellist antibiootikumi on võimalik võtta ainult pärast arstiga konsulteerimist ja ka pärast probleemi etioloogia kindlaksmääramist.

Vormivorm

Enamasti, ravim Minoleksin nagu antibiootikum, tarbija otsib tablettide kujul, kuigi tegelikult on selline ravim valmistatud kapslite kujul. Kapslid võivad olla erinevad annused - 50 mg ja 100 mg toimeainet. Sellised kapslid on pakitud spetsiaalsetesse kartongpakenditesse, mida müüakse apteegis ilma arsti retseptita. Hind Venemaal sõltuvalt annusest on 550 ja 900 rubla pakendi kohta.

Näidustused

Enne sellise antibiootikumi võtmist aknest tuleb uurida näidustuste loetelu, mis puudutavad minolexiini kasutamist haiguste ravis. Nimelt:

  • angerjad;
  • mis tahes naha, hingamisteede, päraku ja emakakaela kanali nakkushaigused;
  • tsükliline, täpiline, puukentne palavik, kõhutüüf, koekselloos ja vesikulaarne riketetoos;
  • paratrahoom;
  • koolera või katk;
  • chancroid;
  • Siberi haavand;
  • gonorröa ja süüfilis;
  • angina Vincent ja teised

Sellise ravimi kasutamine on sobiv mitte ainult raskendatud haiguse raviks, vaid ka patogeensete ainete surmamiseks bakteri kandjas ilma sümptomite ilmnemiseta.

Kasutusjuhend

Kuidas võtta Minoleksin'i kapsleid akne või muude haiguste raviks, otsustab ainult patsiendi diagnoosi alusel raviv arst. Sellele vaatamata on kapslite juhistele lisatud üksikasjalikud juhised, kus soovitatakse tavapäraseid raviskeeme ja annuseid. Kõige sagedamini peate võtma iga päev antibiootikumi 1 kapsli kohta annuses 50 mg, kusjuures haigus algas, annust võib suurendada kuni 200 mg-ni päevas.

Kokku kestab ravi Minolexiniga 1,5 kuud kuni 3 kuud, sõltuvalt probleemi suurusest ja isiku heaolust. Kui te võtate ravimi irratsionaalselt ja kauem kui ettenähtud periood, võib antibiootikum põhjustada kõrvaltoimeid. On vaja juua kapsleid koos toiduga, pesta rohkesti selge veega.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Enne Minoleksina võtmise alustamist peate ennast tutvuma vastunäidustuste loeteluga. Kui neid ei võeta arvesse, võivad kapslid põhjustada kõrvaltoimeid.

Minoleksin on vastunäidustatud:

  • ülitundlikkus kapslite koostise suhtes;
  • porfüüria;
  • jooksva vormi neeru- ja maksapuudulikkus;
  • loote ja rinnaga toitmine;
  • leukopeenia;
  • süsteemne erütematoosne luupus;
  • alla 8-aastased lapsed;
  • glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
  • samaaegne ravi isotretinoiini preparaatidega;
  • ülitundlikkus laktoosi suhtes;
  • laktaasi puudumine.

Kuna ravim on antibiootikum, võib selle irratsionaalne kasutamine kaasa tuua mitmeid kõrvaltoimeid, nimelt:

  1. Seedetrakt on iiveldus, oksendamise soov, düsfaagia, koolikud, pankreatiit ja enterokoliit.
  2. Urogenitaalsed organid - vulvovaginiit, põletik või interstitsiaalne nefriit.
  3. Nahk - lööve ja iseloomulik sügelus, erüteem, vaskuliit, eksfoliatiivne dermatiit jne.
  4. Hingamisteid - bronhide spasmid ja õhupuudus, astmahoogud ja kopsupõletik.
  5. KNS - suurenenud koljusisene rõhk, mõningane letargia ja pearinglus, käte ja jalgade tuimus, krambid.
  6. Immuunsüsteem - allergilised reaktsioonid (urtikaaria, anafülaktiline šokk, perikardiit, polüartralgia, süsteemne luupus), hammaste probleemid (stomatiit, emailiga hüpoplaasia, seened).

Te võite põhjustada kõrvaltoimeid, kui te seda üle annate, ja võtke kapslid kauem kui vaja.

Järeldused ja ülevaated

Arstide arvukate ülevaatuste kohaselt on Minoleksini ravimil suurepärane mõju akne ja teiste nakkushaiguste vastu võitlemisel, kui ainult enne seda testiti kapslite komponente resistentsuse vastu haiguse põhjustaja vastu. Eneseravim sellise antibiootikumiga võib põhjustada kõrvaltoimeid.

Tarbijate ülevaated näitavad, et iiveldus ja pearinglus võivad esineda kõige sagedamini sellise ravimi kõrvaltoimetena. Sellest hoolimata aitab ravim ravimit nakkusliku akne vastu võitlemisel.

Ravimi analoogid

Kui ravimile Minoleksin on piiranguid ja vastunäidustusi, võib arst määrata sobiva analoogi. Termin "analoog" tuleb mõista kui teine ​​ravim, millel on sarnane farmakoloogiline toime.

Analoogid Minoleksinu järgmised:

  1. Aknestop kreem naha hüperpigmentatsiooni ja tüüpilise akne raviks.
  2. Metrüülgeel angerjatest ja rosacea'st.
  3. Bezugrei geel akne eest.
  4. Akneit kapslid akne ja rosacea.
  5. Arbum kapslid akne ja akne.
  6. Peenem siirup keetmiseks, akne või akne.
  7. Geel Effezel erinevatest akne tüüpidest.
  8. Roaccutane kapslid erinevat tüüpi akne.
  9. Klenziti geel akne vastu.
  10. Tetratsükliini salv igat liiki akne, akne ja Mustpeade.
  11. Loma Lux Anemol tabletid.
  12. Akne emulsioon BP 5 akne ja akne lööve.
  13. Azogel roosakea ja mustpeade papula-pustulaarsest vormist.
  14. Ugresoli kreem.

Ülaltoodud analoogide loendist võib Minoleksinile valida sobiva alternatiivi ainult raviarst.

1 kommentaar Antibiootikum Minoleksin: kasutusjuhised, hind ja ülevaated

Hea antibiootikum akne jaoks aitab paremini kui teised. Ilmselt, kuna uus ja bakterid ei ole siiani harjunud. Pimples pärast ravi alustamist esimese ravinädala lõpus ja uued ilmnesid harva. Kuu on pärast ravi lõppu juba möödunud, efekt jääb siiski püsima: põsed, lõug on puhtad, kuid mõnikord hüppavad otsakule isegi üksikud vistrikud. Enne seda saagiti atsükliini, doksütsükliini, asitromütsiini, kuid sellist toimet ei esinenud. Ma tahan ravikuuri korrata, vaadake, mida mu arst ütleb.

Minoleksin

Minoleksin: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Minolexin

ATX kood: J01AA08

Toimeaine: minotsükliin (minotsükliin)

Tootja: AVVA RUS, JSC (Venemaa)

Kirjelduse ja foto tegelikustamine: 11/22/2018

Hinnad apteekides: 523 rubla.

Minoleksin - tetratsükliini rühma antibiootikum.

Vabastage vorm ja koostis

Minoleksina annustamisvorm - kapslid: želatiinne tahke aine, suurus nr 2, keha ja kollase kaanega annuses 50 mg ja valge 100 mg annuse jaoks; Kapslid sisaldavad kollast pulbrit (karbis on 2 või 3 blisterpakendit, igas 10 kapslit).

Koostis 1 kapslit:

  • toimeaine: minotsükliinvesinikkloriid - 50 või 100 mg;
  • abikomponendid (50/100 mg): mikrokristalne tselluloos - 73,5 / 147 mg; madala molekulmassiga povidoon - 8,75 / 17,5 mg; kartulitärklis - 7/14 mg; magneesiumstearaat - 1,75 / 3,5 mg; laktoosmonohüdraat - kuni 175/350 mg;
  • kapsel (50 mg): titaandioksiid - 0,974–2%; vesi - 13–16%; Kinoliini kollane värv - 0,583 3–0,75%; kollane värvipuhver (E110) - 0,002 5–0,005 9%; želatiin - kuni 100%;
  • kapsel (100 mg): titaandioksiid - 2–111 8%; vesi - 13–16%; želatiin - kuni 100%.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Minoleksin viitab tetratsükliini rühma poolsünteetiliste antibiootikumide arvule. Kuna ribosoomide 30S-subühikute tasemel on valgu sünteesi pöörduv inhibeerimine, on sellel bakteriostaatiline toime mikroorganismide tüvedele, millel on tundlikkus. Sellel on palju antibakteriaalseid toimeid.

Järgmised mikroorganismid on tundlikud minotsükliinvesinikkloriidi toime suhtes:

  • aeroobne grampositiivne: Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus. Mõned neist on resistentsed minotsükliini suhtes, seega on enne ravimi kasutamist soovitatav läbi viia tundlikkuse laboratoorsed testid. Kui mikroorganismid ei ole minotsükliinile vastuvõtlikud, ei ole tetratsükliini rühma antibiootikumravi streptokokkide ja stafülokokkide infektsioonides soovitatav;
  • aeroobne gramnegatiivne: Calymmatobacterium granulomatis, Campylobacter fetus, Haemophilus ducreyi, Francisella tularensis, Brucella liigid, Bartonella bacilliformis, Yersinia pestis, Vibrio cholera.

Järgmiste mikroorganismide puhul soovitatakse tungivalt uurida minotsükliini suhtes tundlikkust: Shigella liigid, Enterobacter aerogenes, Klebsiella liigid, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Acinetobacter liigid, Haemophilus influenzae, Escherichia coli.

Lisaks: Fusobacterium, Mutuals, Unified Chairs, Unified Chairs, Ülikoolid

Farmakokineetika

Minotsükliini toidutarbimise neeldumine ei avalda olulist mõju. Aine lahustuvus lipiidides on kõrge, afiinsus Ca 2+ seondumise suhtes on madal. Seedetraktist imendub kiiresti proportsionaalselt annusega. Cmax (maksimaalne kontsentratsioon) vereplasmas pärast suukaudset manustamist annuses 200 mg - 3,5 mg / l, aega selle saavutamiseks - 2 kuni 4 tundi.

Vere valkudega seondumise aste on 75%, erinevate haiguste mõju sellele parameetrile ei uuritud. Vd (jaotusruumala) - 0,7 l / kg. See tungib hästi kudedesse ja elunditesse - 30–45 minutit pärast ravimi kontsentratsiooni leitakse põrnas, neerudes, silmakudedes, astsiit- ja pleuraalsetes vedelikes, kummivaigu vedelikes, eesmise / ülalõõsa sinuse eritises, sünoviaalses eksudaadis. Noh tungib tserebrospinaalvedelikku (kontsentratsioon plasmas on 20-25%). Minotsükliin tungib platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima.

Korduval kasutamisel võib koguneda. See koguneb luukoesse ja retikulo-endoteliaalsesse süsteemi. Hammastes ja luudes esineb Ca 2+ -ga lahustumatute komplekside moodustumine.

Minotsükliin läbib enterohepaatilise retsirkulatsiooni. Eemaldamine toimub 72 tunni jooksul: soolestiku sisaldusega - 30 kuni 60% võetud annusest; neerud - 30% (20–30% neist muutumatul kujul); kroonilise neerupuudulikkuse korral raskekujulises kursis - ainult 1-5%. T1/2 minotsükliini eliminatsiooni poolväärtusaeg - umbes 16 tundi.

Näidustused

Minoleksin on ette nähtud järgmiste haiguste raviks (patogeensete mikroorganismide tundlikkuse korral):

  • akne;
  • nahainfektsioonid;
  • kõhutüüfus, täpiline / kõhutüüf, kookselloos (Q), puuguvähk ja vesikulaarne riketetoos;
  • sugu lümfogranuloom;
  • hingamisteede infektsioonid;
  • ornitoos;
  • paratrahoom (konjunktiviit koos sulgudega);
  • trakoom (nakkuslik keratokonjunktiviit);
  • mitte-gonokoki uretriit, emakakaela kanali ja päraku infektsioonid täiskasvanutel;
  • tularemia;
  • gonorröa, süüfilis, chancroid;
  • tsükliline palavik;
  • katk;
  • brutselloos;
  • koolera;
  • inguinaalne granuloom;
  • bartonelloos;
  • aktinomükoos;
  • küünised (mitte-veneraalne süüfilis, troopiline granuloom);
  • listerioos;
  • haavandiline-membraanne angina Simanovsky -Plaut-Vincent;
  • siberi katku.

Minolexini kasutamine on näidustatud Neisseria meningitidis'e asümptomaatilise transpordiga patsientidele, et kaotada ninaneelust meningokokid.

Ägeda soole amebiaasi korral võib minotsükliini määrata amobitsiidsete ravimite lisandina.

Raske akne korral võib Minolexini kasutada adjuvantravina.

Vastupanu tekke vältimiseks soovitatakse ravimi kasutamist vastavalt laboratoorsete testide tulemustele, sealhulgas serotüpiseerimisele ja patogeeni tundlikkuse määramisele. Samal põhjusel ei ole meningokoki meningiidi kõrge riski korral soovitatav profülaktikaks kasutada minotsükliini.

Minolexini kliinilise kasutamise kogemus on näidanud Mycobacterium marinum'i nakkuste ravis efektiivsust, kuid praegu ei ole kontrollitud kliiniliste uuringute tulemused seda teavet kinnitanud.

Vastunäidustused

  • raske maksa / neerupuudulikkus;
  • porfüüria;
  • süsteemne erütematoosne luupus;
  • leukopeenia;
  • laktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
  • samaaegne kasutamine isotretinoiiniga;
  • rasedus ja imetamine;
  • vanus kuni 8 aastat (hammaste arenguperiood);
  • individuaalne talumatus ravimi komponentide ja teiste tetratsükliinide suhtes.

Suhteline (arstliku järelevalve all määratud Minoleksin):

  • neeru- / maksafunktsiooni kahjustus;
  • kombineeritud kasutamine koos hepatotoksiliste ravimitega.

Kasutusjuhend Minoleksina: meetod ja annus

Minoleksin aktsepteerib sees, on soovitav - pärast toitu. Et vähendada söögitoru haavandite ja ärrituse tõenäosust, on soovitatav kapslisse juua piisavalt vedelikku (te võite kasutada piima).

Kui ravimit tuleks kasutada 2 korda päevas, on ühikannuste vaheline intervall 12 tundi.

Algannus on 200 mg, tulevikus võtab Minoleksin 2 korda päevas, 100 mg. Maksimaalne - 400 mg päevas.

Soovitatav kasutusskeem, sõltuvalt tõenditest:

  • vaagna elundite ägedad põletikulised haigused naistel: 2 korda päevas, 100 mg iga kord, mõnel juhul kombinatsioonis tsefalosporiinidega;
  • ureaplasmas / klamüüdia põhjustatud anogenitaalse piirkonna ja urogenitaalsüsteemi infektsioonid: 2 korda päevas, 100 mg 7 kuni 10 päeva jooksul;
  • gonorröa: 2 korda päevas, 100 mg kursus 4-5 päeva või üks kord 300 mg annusena;
  • esmane süüfilis penitsilliinide suhtes ülitundlikkuse korral: 2 korda päevas, 100 mg 10 kuni 15 päeva jooksul;
  • tüsistusteta gonokoki uretriit meestel: 2 korda päevas, 100 mg kursus 5 päeva jooksul;
  • tüsistusteta gonokokkide infektsioonid meestel (välja arvatud uretriit ja anorektaalsed infektsioonid): algannus on 200 mg, säilitades - 2 korda päevas, 100 mg kursus vähemalt 4 päeva, 2-3 päeva pärast Minolexini katkestamist, taastumise mikrobioloogiline hindamine;
  • akne: 1 kord päevas 50 mg kursus 6 kuni 12 nädalat.

Ravi ajal võib vereplasma uurea sisaldus veres suureneda. Neerufunktsiooni kahjustuse puudumisel ei vaja see minoleksiini ebanormaalne kaotamine. Raskete neeruhäirete korral võib tekkida asoteemia, hüperfosfateemia ja atsidoos. Sellistel juhtudel on vajalik uurea ja kreatiniini sisalduse kontroll plasmas, päevane annus ei tohi ületada 200 mg.

8-aastastele lastele, kellel esineb minotsükliini suhtes tundlike patogeenide põhjustatud infektsioone, määratakse Minolexin järgmistes annustes: algne - 4 mg / kg, seejärel 2 mg / kg 2 korda päevas.

Algannus 25 kg kehakaaluga lastele on 100 mg, toetades - 2 korda päevas, 50 mg.

Kõrvaltoimed

Minolexin'i kasutamisega seotud kõrvaltoimed ei erine teiste tetratsükliinide profiilist.

  • urogenitaalsüsteem: balaniit, interstitsiaalne nefriit, vulvovaginaalne kandidoos, annusest sõltuv urea suurenemine plasmas;
  • luu- ja lihaskonna süsteem: müalgia, artriit, liigesvalu, luukoe värvimuutus, piiratud liikuvus ja liigeste turse;
  • kesknärvisüsteem: pearinglus, krambid, peavalud, tuimus (sealhulgas jäsemed), letargia, suurenenud koljusisene rõhk täiskasvanutel, peapööritus;
  • seedesüsteem: kolestaas, hüperbilirubineemia, suurenenud maksaensüümide aktiivsus, stomatiit, anoreksia, düsfaagia, pseudomembranoosne koliit, enterokoliit, iiveldus, hambavalu, toothiit, glossitis, hepatiit (sh autoimmuunne hammaste hambavalu, hambavalu, hambavalu, hambavalu, hambavalu, hambavalu, hambavalu, glossitis kahjustused (kaasa arvatud seeninfektsioonid) anogenitaalses / suuõõnes, maksapuudulikkus (sh terminal);
  • hingamisteed: kopsupõletik, bronhospasm, õhupuudus, astma ägenemine;
  • hematopoeetiline süsteem: pancytopenia, neutrotsütopeenia, eosinofiilia, eosinopeenia, hemolüütiline aneemia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia, leukopeenia;
  • nahk: sügelus, nodosumi erüteem, alopeetsia, erüteemiline ja makulopapulaarne lööve, eksfoliatiivne dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom, küünte pigmentatsioon, toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), vaskuliit;
  • ainevahetus: kilpnäärme düsfunktsioon, kilpnäärme pahaloomuline kasvaja (üksikjuhtum);
  • meeli: kuulmiskaotus ja tinnitus;
  • allergilised reaktsioonid: urtikaaria, polüartralgia, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid (sh šokk), anafülaktoidne purpura (Schonlein-Henoch purpura), süsteemne erütematoosluupus, perikardiit, eosinofiiliaga tekkinud kopsu infiltratsioon;
  • teised: palavik, suuõõne (kummivaigud, keele, suulae) ja hambaemaili värvuse muutus, sekretsioonide värvimine (eriti higi).

Üleannustamine

Peamised sümptomid: oksendamine, iiveldus, pearinglus.

Ravi: Minolexin tühistatakse, näidatakse sümptomaatilist ja toetavat ravi. Hemo ja peritoneaaldialüüs eemaldavad väikese koguse minotsükliini. Antidooti ei ole teada.

Erijuhised

Pika ravikuuri ajal tuleb läbi viia funktsionaalsed maksa proovid ja perifeerse vere rakulise koostise korrapärane jälgimine, samuti tuleks määrata uurea ja lämmastiku kontsentratsioon seerumis.

Võib-olla vale suurenemine katehhoolamiinide tasemel uriinis fluorestsentsmeetodi abil nende määramise korral.

Östrogeenidega rasestumisvastaseid ravimeid kasutavad naised peaksid Minolexin-ravi ajal kasutama täiendavaid rasestumisvastaseid vahendeid või nende kombinatsiooni.

Kilpnäärme biopsia uuringu tegemisel patsientidel, kes said tetratsükliine pikka aega, on vaja arvesse võtta koe tumepruuni värvimise võimalust mikroskoopilistes preparaatides.

Ravi taustal ja 2-3 nädalat pärast selle lõpetamist võib tekkida Clostridium difficile (pseudomembranoosne koliit) põhjustatud kõhulahtisus. Kergetel juhtudel piisab ravi tühistamisest, millele järgneb ioonivahetusvaikude kasutamine (Kolestiramine, Colestipol). Rasketel juhtudel on vajalikud järgmised meetmed: vedeliku, valgu ja elektrolüütide kadumise hüvitamine, vankomütsiini, bacitratsiini või metronidasooli ravi. Soole motoorikat aeglustavaid preparaate ei saa kasutada.

Resistentsuse tekkimise vältimiseks on vajalik ravi Minoleksiniga ainult vastavalt patogeensete mikroorganismide tundlikkuse uuringu tulemustele. Kui uuringut on võimatu läbi viia, tuleks arvesse võtta konkreetses piirkonnas olemasolevate mikroorganismide epidemioloogilist ja tundlikkuse profiili.

Seksuaalselt levivate haigustega patsiente, kes kahtlustavad samaaegset süüfilist, tuleb enne Minolexin'i võtmist uurida tumeda väljaga mikroskoopia abil. Vere seerumi seroloogilise diagnoosi soovitatav sagedus - vähemalt 1 kord 4 kuu jooksul.

Vaja on korrapärast laboratoorset diagnoosimist, sealhulgas maksahaigusi ja neeru- / vereloome funktsioone.

Teatud kõrvaltoimete ilmnemisel on näidatud järgmised meetmed: t

  • superinfektsioon: Minolexin tühistatakse, pakutakse piisavat ravi;
  • suurenenud koljusisene rõhk: minolexin tühistatakse;
  • kõhulahtisus: pöörduge viivitamatult arsti poole;
  • Erüteem: Minoleksin cancel (seostatakse tundlikkuse suurenemisega otsese päikese- ja ultraviolettkiirguse suhtes).

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Ettevaatlik peab olema ravimite manustamisel patsientidele Minolexin-ravi ajal, sest see võib põhjustada pearinglust.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

  • rasedus: Minoleksini võib kasutada ainult juhul, kui eeldatav kasu on suurem kui võimalik risk;
  • imetamisperiood: ravi on vastunäidustatud.

Kasutage lapsepõlves

Minolexin-ravi alla 8-aastastel patsientidel (hammaste arenguperiood) on vastunäidustatud.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

  • raske neerupuudulikkus: ravi on vastunäidustatud;
  • neerufunktsiooni kahjustus: Minolexiini tuleb kasutada meditsiinilise järelevalve all.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

  • raske maksapuudulikkus: ravi on vastunäidustatud;
  • maksakahjustus: minolexiini tuleb kasutada meditsiinilise järelevalve all.

Ravimi koostoimed

  • penitsilliinid: kombinatsioone tuleks vältida;
  • antikoagulandid: vereplasma protrombiini aktiivsuse vähenemine, mis võib nõuda antikoagulantide annuste vähendamist;
  • isotretinoiin (enne / samaaegselt / kohe pärast Minolexini võtmist): intrakraniaalse rõhu healoomulise suurenemise tõenäosus suureneb, mistõttu seda kombinatsiooni soovitatakse vältida;
  • antatsiidid, mis sisaldavad alumiiniumi, kaltsiumi, magneesiumi, raua sisaldavaid ravimeid: Minolexini imendumine on halvenenud, mis võib põhjustada selle efektiivsuse vähenemist;
  • suukaudsed rasestumisvastased vahendid: rasestumisvastase vahendi efektiivsuse vähenemine;
  • metoksüfluraan: terminaalse neerutoksilisuse võimalik areng;
  • tungaltera alkaloidid ja nende derivaadid: ergotismi tõenäosus suureneb.

Analoogid

Minoleksina analoogideks on Bassado, Vibramitsin, Vidoktsin, Dovitsin, Doksal, Doksibene, tetratsükliin, Tigatsil, Ksedotsin, Monoklin ja teised.

Ladustamistingimused

Hoida kohas, mis on kaitstud valguse ja niiskuse eest temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Minolexini ülevaated

Arvustused Minoleksin on peamiselt seotud akne kasutamisega. Enamikul juhtudel on see täheldatud selle kõrge kasuteguriga. Puudused näitavad vajadust pika kursuse järele, kõrvaltoimete tõenäosust (vajavad ravi katkestamist) ja lühikest mõju.

Minoleksini apteekide hind

Minoleksini ligikaudne hind 20 kapsli kohta pakendi kohta on: annus 50 mg –524–699 lk. annus 100 mg - 875-1050 r.

Minoleksin - ametlikud kasutusjuhised

Registreerimisnumber:

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Kaubanimi:

Annuse vorm:

Koosseis:

Kirjeldus:

Farmakoloogiline rühm:

ATX-kood:

Farmakoloogilised omadused

Mikroorganismide tundlikkus:
Aeroobne grampositiivne:
Mõned allpool loetletud mikroorganismid näitasid resistentsust minotsükliini suhtes, mistõttu soovitatakse enne kasutamist laboratoorset tundlikkust. Tetratsükliini rühma antibiootikume ei soovitata kasutada streptokokkide ja stafülokokkide nakkuste raviks, välja arvatud juhul, kui on näidatud mikroorganismide tundlikkus minotsükliinile.

  • Bacillus anthracis
  • Listeria monocytogenes
  • Staphylococcus aureus
  • Streptococcus pneumoniae

  • Bartonella bacilliformis
  • Brucella liigid
  • Calymmatobacterium granulomatis
  • Campylobacter fetus
  • Francisella tularensis
  • Haemophilus ducreyi
  • Vibrio cholerae
  • Yersinia pestis

    Allpool loetletud mikroorganismide puhul on tungivalt soovitatav läbi viia minotsükliini tundlikkuse uuring:

    • Acinetobacter'i liigid
    • Enterobacter aerogenes
    • Escherichia coli
    • Haemophilus influenzae
    • Klebsiella liigid
    • Neisseria gonorrhoeae *
    • Neisseria meningitidis *
    • Shigella liigid
    • Actinomyces'i liigid
    • Borrelia recurrentis
    • Chlamydia psittaci
    • Chlamydia trachomatis
    • Clostridium'i liigid
    • Entamoeba liigid
    • Fusobacterium nucleatum alamliik fusiforme
    • Mycobacterium marinum
    • Mycoplasma pneumoniae
    • Propionibacterium acnes
    • Rickettsiae
    • Treponema pallidum alamliik pallidum
    • Treponema pallidum alamliik
    • Ureaplasma urealyticum

    Farmakokineetika
    Söömine ei mõjuta oluliselt minotsükliini imendumise määra. Minotsükliinil on kõrge lipiidide lahustuvus ja madal afiinsus Ca2 + seondumise suhtes. Imendub seedetraktist kiiresti vastavalt annusele. Minotsükliini maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas (C. Tmax) pärast 200 mg manustamist on 3,5 mg / l ja saavutatakse (tmax) 2-4 tunni jooksul. Seondumine vereproteiinidega on 75%, erinevate haiguste mõju sellele parameetrile ei ole uuritud.

    Jaotusruumala on 0,7 l / kg. Minotsükliin tungib hästi elunditesse ja kudedesse: 30 kuni 45 minutit pärast allaneelamist leitakse, et see on terapeutilistes kontsentratsioonides neerudes, põrnas, silmakudedes, pleura ja asitsiidi vedelikes, sünoviaalses eksudaadis, ülakeha ja eesmise siinuse eritises, gingiva sulcus vedelikus. Noh tungib tserebrospinaalvedelikku (20 - 25% plasmas määratud tasemest). Läbib platsenta, tungib ema piima.

    Korduva süstimise korral võib ravim koguneda. Akumuleerub retikulo-endoteelisüsteemis ja luukoes. Luudes ja hammastes moodustavad Ca 2+ -ga lahustumatud kompleksid. See toimub seedetrakti maksa ringluses, 30-60% manustatud annusest eritub soole sisaldusega; 30% eritub neerude kaudu 72 tunni jooksul (millest 20-30% ei muutu), raske kroonilise neerupuudulikkusega - ainult 1-5%. Eliminatsiooni poolväärtusaeg (t1/2) minotsükliin on umbes 16 tundi.

    Näidustused:

    Ägeda soole amebiaasi korral võib minotsükliini kasutada lisandina amebitsiidsetele preparaatidele.

    Raske akne puhul võib minotsükliini kasutada täiendava ravina.

    Minotsükliini suukaudne manustamine on näidustatud Neisseria meningitidis'e asümptomaatiliseks vedamiseks ninaneelust meningokokkide likvideerimiseks.

    Vastupanu tekkimise vältimiseks on soovitatav kasutada minotsükliini vastavalt laboratoorsete testide tulemustele, sealhulgas serotüüpidele ja patogeenide tundlikkuse määramisele. Samal põhjusel ei soovitata minotsükliini kasutamist profülaktilistel eesmärkidel meningokoki meningiidi suure riski korral.

    Minotsükliini suukaudset manustamist ei soovitata meningokokkide infektsioonide raviks.

    Kliinilise kasutamise kogemus näitab minotsükliini efektiivsust Mycobacterium marinum infektsioonide ravis, kuid praegu ei ole kontrollitud kliiniliste uuringute tulemused neid andmeid toetanud.

    Vastunäidustused:

    Hoolikalt:
    Maksa ja neerude häired, samaaegne kasutamine hepatotoksiliste ravimitega.

    Annustamine ja manustamine:

    Toas, pärast söömist. Söögitoru ärrituse ja haavandumise riski vähendamiseks on soovitatav juua palju vedelikke (piima).

    Minolexin® algannus on 200 mg (2 kapslit 100 mg või 4 kapslit 50 mg), seejärel võtke 100 mg (1 kapsel 100 mg või 2 kapslit 50 mg) iga 12 tunni järel (kaks korda päevas)..

    Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 400 mg.

    Klamüüdia ja ureaplasmaga põhjustatud urogenitaalsüsteemi ja anogenitaalse piirkonna infektsioonid: 100 mg (1 kapsel 100 mg või 2 kapslit 50 mg) iga 12 tunni järel 7-10 päeva jooksul.

    Vaagnapiirkonna põletikulised haigused akuutses staadiumis: 100 mg (1 kapsel 100 mg või 2 kapslit 50 mg) iga 12 tunni järel, mõnikord koos tsefalosporiinidega.

    Primaarne süüfilis penitsilliinide suhtes ülitundlikkuse korral: 100 mg (1 kapsel 100 mg või 2 kapslit 50 mg) kaks korda päevas 10-15 päeva jooksul.

    Gonorröa: 100 mg (1 kapsel 100 mg või 2 kapslit 50 mg) kaks korda päevas 4-5 päeva jooksul või üks kord 300 mg.

    Komplikatsioonita gonokokkide infektsioonid (välja arvatud uretriit ja anorektaalsed infektsioonid) meestel: algannus on 200 mg (2 kapslit 100 mg või 4 kapslit 50 mg), säilitus - 100 mg (1 kapsel 100 mg või 2 kapslit 50 mg) iga 12 tunni järel vähemalt 4 päeva jooksul, millele järgneb mikrobioloogiline taastumise hindamine 2-3 päeva pärast ravimi katkestamist.

    Kompleksne gonokokk-uretriit meestel: 100 mg (1 kapsel 100 mg või 2 kapslit 50 mg) iga 12 tunni järel 5 päeva jooksul.

    Akne: 50 mg (1 kapsel 50 mg) päevas, pikk 6-12 nädala pikkune kestus.

    Ravimi võtmisel võib tetratsükliinrühma ravimitele omase anaboolse toime tõttu täheldada uurea taseme tõusu plasmas. Normaalse neerufunktsiooniga patsientidel ei ole vaja ravimi kasutamist katkestada. Raske neerufunktsiooni häirega patsientidel võib tekkida asoteemia, hüperfosfateemia ja atsidoos. Sellises olukorras on vajalik uurea ja kreatiniini sisalduse kontroll vereplasmas ning minotsükliini maksimaalne ööpäevane annus ei tohiks ületada 200 mg.

    Minotsükliini farmakokineetikat neerupuudulikkusega patsientidel (kreatiniini kliirens alla 80 ml / min) ei ole praegu piisavalt uuritud, et järeldada, et annuse kohandamine on vajalik.

    Ebatavalise maksafunktsiooni korral kasutage ravimit ettevaatlikult. Üle 8-aastased lapsed, kellel on minotsükliini suhtes tundlike patogeenide põhjustatud infektsioonid: algannus on 4 mg / kg, seejärel 2 mg / kg iga 12 tunni järel.

    Kõrvaltoimed:

    Minotsükliini kasutamisega seotud kõrvaltoimete spekter ei erine teistest tetratsükliinidest.

    Seedetrakti osa: suuõõnes ja anogenitaalses piirkonnas on suuõõnes ja anogenitaalses piirkonnas anoreksia, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, düspepsia, stomatiit, glükiit, düsfaagia, pseudomembranoosne koliit, pankreatiit, põletikulised kahjustused (sh seened), suuõõnes ja anogenitaalses piirkonnas. kolestaas, maksaensüümide sisalduse suurenemine, maksapuudulikkus, sealhulgas terminaalne hepatiit, sealhulgas autoimmuun.

    Urogenitaalsüsteemi puhul: vulvovaginaalne kandidoos, interstitsiaalne nefriit, annusest sõltuv urea plasmakontsentratsioon.

    Naha osa: alopeetsia, nodosumi erüteem, küünte pigmentatsioon, sügelus, toksiline epidermaalne nekroos, vaskuliit, makulo-papulaarne ja erüteemiline lööve, Stevens-Johnsoni sündroom, eksfoliatiivne dermatiit, balaniit.

    Hingamisteede osa: hingeldus, bronhospasm, astma ägenemine, kopsupõletik.

    Lihas-skeleti süsteemi osa: artralgia, artriit, piiratud liikuvus ja liigeste turse, luukoe värvuse muutus, lihasvalu (müalgia).

    Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, angioödeem, polüartralgia, anafülaktilised reaktsioonid (sh šokk), anafülaktoidne purpura (Purpura Schönlein - Genocha), perikardiit, süsteemse erütematoosse luupuse ägenemine, kopsu infiltreerumine koos eosinofiiliaga.

    Vere moodustavate organite küljest: agranulotsütoos, hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, leukopeenia, neutrotsütopeenia, pancytopenia, eosinopeenia, eosinofiilia.

    Kesknärvisüsteemi küljest: krambid, pearinglus, tuimus (sealhulgas jäsemed), letargia, peapööritus, suurenenud koljusisene rõhk täiskasvanutel, peavalu.

    Meeltest: tinnitus ja kuulmispuudulikkus.

    Ainevahetuse osa: kilpnääre: üks pahaloomulise kasvaja juhtum, värvuse muutus (patoloogiliste uuringute tulemuste põhjal), funktsioonihäired.

    Muu: suuõõne (keele, kummi, suulae) värvimuutus, hammaste emaili värvuse muutus, palavik, sekretsioonide värvus (näiteks higi).

    Üleannustamine

    Sümptomid: pearinglus, iiveldus ja oksendamine on kõige sagedasemad.

    Ravi: Minotsükliini selektiivne vastumürk ei ole praegu teada.

    Üleannustamise korral on vaja lõpetada ravimi võtmine, pakkuda sümptomaatilist ravi ja toetavat ravi. Hemo- ja peritoneaaldialüüs eemaldab minotsükliini väikestes kogustes.

    Koostoimed teiste ravimitega:

    Tetratsükliini ravimid vähendavad vereplasma protrombiini aktiivsust, mis võib vajada antikoagulantide annuse vähendamist antikoagulantravi saavatel patsientidel.

    Kuna bakteriostaatilised ravimid mõjutavad penitsilliinide bakteritsiidset toimet, tuleb vältida ravimite samaaegset manustamist penitsilliini ja tetratsükliini rühmadele.

    Tetratsükliinide imendumine on vähenenud, kui seda kasutatakse samaaegselt alumiinium-, kaltsiumi-, magneesiumi- või rauapreparaate sisaldavate antatsiididega, mis võib viia antibiootikumiravi efektiivsuse vähenemiseni.

    Täheldatakse terminaalse neerutoksilisuse juhtumeid koos metoksüfruraani ja tetratsükliini rühma ravimite samaaegse kasutamisega.

    Tetratsükliini antibiootikumide ja suukaudsete rasestumisvastaste vahendite samaaegne kasutamine võib vähendada rasestumisvastaste vahendite tõhusust.

    Isotretinoiini tuleb võtta vahetult enne, samaaegselt ja kohe pärast minotsükliini võtmist, kuna mõlemad ravimid võivad põhjustada intrakraniaalse rõhu healoomulist suurenemist;

    Tetratsükliinrühma ravimite samaaegne manustamine koos tungaltera alkaloididega ja nende derivaatidega suurendab ergotismi riski.

    Erijuhised

    Minotsükliini pikaajalise kasutamise korral peaksite regulaarselt jälgima perifeerse vere rakulist koostist, tegema funktsionaalseid maksafunktsiooni teste, määrama lämmastiku ja uurea kontsentratsiooni seerumis.

    Kui kasutate minotsükliinravi ajal östrogeenidega rasestumisvastaseid ravimeid, tuleb kasutada täiendavaid rasestumisvastaseid vahendeid või nende kombinatsiooni.

    Võib-olla vale katehhoolamiinide taseme tõus uriinis, kui need määratakse fluorestsentsmeetodiga.

    Kilpnäärme biopsia uuringus patsientidel, kes said tetratsükliine pikka aega, tuleb arvesse võtta tumepruuni koe värvimise võimalust mikroskoopilistes preparaatides.

    Ravimi tarbimise taustal ja 2-3 nädalal pärast ravi lõpetamist võib tekkida Clostridium dificile'i põhjustatud kõhulahtisus (pseudomembranoosne koliit). Kergetel juhtudel piisab, kui tühistada ioonivahetusvaikude (Kolestiramine, Kolestipol) töötlemine ja kasutamine, raskete juhtude korral kompenseerib see vedeliku, elektrolüütide ja valgu kadu, vankomütsiini, bacitratsiini või metronidasooli määramist. Ärge kasutage soolestiku peristaltikat inhibeerivaid ravimeid.

    Resistentsuse vältimiseks tuleks minotsükliini kasutada ainult vastavalt patogeensete mikroorganismide tundlikkuse uuringute tulemustele. Kui mikroorganismide tundlikkust ei ole võimalik uurida, tuleb arvesse võtta konkreetse piirkonna mikroorganismide epidemioloogilist ja tundlikkusprofiili.

    Seksuaalselt levivate haiguste korral on koos süüfüüsi kahtlusega enne ravi alustamist vaja läbi viia pimedas valdkonnas kasutatavat mikroskoopiat. Seerumi seroloogilist diagnoosi soovitatakse vähemalt kord nelja kuu jooksul.

    Vajalik on keha funktsioonide, sealhulgas hematopoeetiliste ja neerufunktsioonide, samuti maksa seisundi perioodiline laborianalüüs.

    Toimingute algoritmid mõningate kõrvaltoimete korral:

    Superinfektsiooni tekkimise korral tuleb minotsükliini manustamine katkestada ja määrata piisav ravi.

    Kui intrakraniaalne rõhk suureneb, tuleb minotsükliini kasutamine lõpetada.

    Kõhulahtisus on levinud häire, mis on seotud antibiootikumide kasutamisega. Miniatsükliinravi ajal esineva kõhulahtisuse korral tuleb kiiresti konsulteerida arstiga.

    Tetratsükliini rühma antibiootikumid suurendavad tundlikkust otsese päikesevalguse ja ultraviolettkiirguse suhtes. Erüteemi korral tuleb antibiootikum peatada.

    Mõju sõidukijuhtimise ja mehhanismidega töötamise võimele:
    Tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust, kuna minotsükliinil on selline kõrvaltoime nagu pearinglus (vt lõik „kõrvaltoimed”).

    Vormivorm:

    Aegumiskuupäev:

    2 aastat. Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.

    Ladustamistingimused:

    Niiskuse ja valguse eest kaitstud kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
    Hoida lastele kättesaamatus kohas.

    Apteekide müügitingimused:

    Selle juriidilise isiku nimi ja aadress, kelle nimel registreerimistunnistus / -organisatsioon on välja antud: t

    JSC AVVA RUS, Venemaa, 121614,
    Moskva, st. Krylatsky Hills, 30, Bldg. 9

    Minoleksin

    Registreeru, et kommentaarist lahkuda.
    See võtab vähem kui 1 minut.

    Minoleksin nägi ette arsti poolt määratud. Pikka kahtlust - kas see on seda väärt. See on antibiootikum ja seda tuleb juua kolm kuud, ehkki üks tablett korraga, kuid see on väga pikk. Ma ei märganud mingeid kõrvaltoimeid, esimestel päevadel olid väikesed seedehäired, kuid see paranes kiiresti. Sellise ravi kõige raskem on see, et te ei saa alkoholi, mitte ainult alkoholi, vaid ka alkoholi tarvitada. Minoleksin hakkab tegutsema mitte kohe, esimesel kuul polnud mingit paranemist, vaid kuuendal nädalal hakkas nägu aeglaselt puhastama. Kolme kuu jooksul kadusid suurimad vistrikud, kuid jäi väike lööve. Tulemus ei ole halb, kuid mitte geniaalne.

    Minolexin on tõsine ravim. See kuulub antibiootikumide kategooriasse. Kui kasutate seda regulaarselt, kõrvaldatakse kõik kehas olevad kahjulikud bakterid ja nahalööve kaob. Mulle meeldib ka tema teatud positiivsed omadused:
    - ei reageeri vastavalt toidule, toitumine ei ole vajalik;
    - keha neelab selle ravimi kiiresti;
    - koguneb rasunäärmetesse ja seetõttu ei võimalda neil täielikult töötada ja tekitada liigset rasu.
    Apteegis müüakse, see ei ole pillikapslid. Kuid vaadake kindlasti annust. Kapslid võivad olla 100 ja 50 mg.
    Võtsin neid ilma arsti retseptita, kuid see ei ole soovitus tegevuseks, nii et see on natuke riskantne.
    Valisite klassikalise annuse: 50 mg üks kord päevas. Kui juhtum töötab, saate 100 mg kapsli. Maksimaalne päevane annus on 200 mg. Saate juua maksimaalselt 3 kuud, sa ei saa osaleda. Ära unusta kumulatiivset mõju, mis tulevikus toimib. Jőin ühe kuu, kuid kapslite töö jätkus veel kaks nädalat pärast ravimi katkestamist. Akne jätkas ravimi võtmata jätmist, sest see akumuleerus sees ja toimis reservi põhimõttel.
    Sa pead juua palju vett.
    Ma ütleksin kohe, et on palju kõrvaltoimeid, kuid mitte asjaolu, et nad avalduvad, mul polnud peaaegu midagi, välja arvatud harva esinev rõhu tõus ja perioodilised peavalud.

    Ravim Minoleksin on tetratsükliini rühma kuuluv antibiootikum. Nagu kõikidel antibiootikumidel, on ravimil tugev antibakteriaalne toime, mis hävitab organismis bakterid ja nakkused.
    Võtsin akne ravimi, kui ma kahtlustasin, et need on põhjustatud nahainfektsioonist. Ta võttis ilma arsti retseptita.
    Ravim on kapslite kujul, pakendis 20 tk.
    Ravim on võimetu, kui akne põhjuseks on ainevahetuse häire, hormonaalsed tasemed või rasu liigne tootmine. Seetõttu mõistsin, et ilma täpset põhjust määramata on tagatud tulemuse saavutamine võimatu.
    Minoleksin müüakse apteekides ilma retseptita, annus on 50 ja 100 mg. Ma võtsin palju. Võeti 1 kapsel päevas.
    Saab 3 nädalat, kuni pakend on lõppenud.
    Selle tulemusena puhastati mu nahk oluliselt. Suur akne ja põletik lakkasid. Nahk muutus sujuvamaks ja sujuvamaks, ma arvan, et väikese subutisuse kadumise tõttu.
    Positiivsest tulemusest hoolimata ei taha ma ravimit uuesti võtta. Minu puhul põhjustas ta kerget iiveldust ja pearinglust.
    Narkootikumide kõrvaltoimete nimekiri on muljetavaldav, nii et te peate seda enne ravi alustamist tähelepanu pöörama.

    Akne ja akne on olnud pikka aega murettekitav, kuid alles eelmisel suvel oli võimalik neist täielikult lahti saada. Omandatud ja võttis Minoleksini vastavalt juhistele. Selle tulemusena ei ole naha akne isegi jälgi. Kuid ma ei märganud, et Minoleksinil oli nähtavaid ja käegakatsutavaid kõrvalmõjusid, samuti ei põhjusta ta märgatavat harjumust. Kuid ilmsetest puudustest võin märkida, et nende ravimitega ravimise käik tundus mulle väga pikk. Kuna akne ja Mustpeade täielikuks vabanemiseks tuleks seda vahendit regulaarselt umbes kuus nädalat võtta, kuigi see on seda väärt.

    Enne kui alustate antibiootikumravi Minoleksiniga, peaksite hoolikalt uurima plusse ja miinuseid, tutvuma vastunäidustuste ja kõrvaltoimete loeteluga ning tegema seejärel kaalutletud otsuse, kas ravida akne antibiootikumiga või paremini leida teisi vahendeid. Kuna ebamõistlik või pikaajaline ravi Minoleksiniga võib põhjustada katastroofilisi tagajärgi.
    Annuse ja sissepääsu kestuse määrab ainult arst, kuid tavaliselt kasutatakse minolexiini väikestes annustes üsna pika aja jooksul. Mulle määrati 50 mg üks kord päevas 3 kuu jooksul. Rasketel juhtudel on ette nähtud maksimaalselt 200 mg, kuid manustamise kestus on vähenenud.
    Võtke ravim koos toiduga, joomine rohkelt vett, joogipiima või muid jooke ei soovitata. Minoleksin viitab antibiootikumide tüübile, mille ravi ajal on alkoholi vastunäidustatud, väike etüülalkoholi annus võib tühistada kõik ravitulemused, nii et te ei saa alkoholi tinktuure juua.
    Ravimi võtmine väikeses annuses ei päästnud mind kõrvaltoimetest - seal oli tõsine iiveldus ja pearinglus, eriti ravi alguses, ja lõpuks algasid kõhuprobleemid, kuigi võtsin regulaarselt ravimeid heade bakteritega. Ravi mõju kestis vaid 1,5 aastat.

    Keegi pole veel küsimusi esitanud. Sinu küsimus on esimene!