JUHEND
(teave spetsialistidele)
ravimi meditsiinilisel kasutamisel
(muutus 06/28/2010)
Registreerimisnumber P N000299 / 02
Ravimi kaubanduslik nimetus
Annuse vorm
Lahus intravenoosseks manustamiseks
Koostis
Iga viaal või ampull sisaldab:
Toimeaine: Panavir® (Solanum tuberosumi taimeõli puhastatud ekstrakt, peamine toimeaine on glükoosi glükosiid, mis koosneb glükoosist, ramnoosist, arabinoosist, mannoosist, ksüloosist, galaktoosist, uroonhapetest) - 0,2 mg.
Abiained: 0,9% naatriumkloriidi lahus
Kirjeldus
Läbipaistev, värvitu vedelik, lõhnatu ja soolane maitse
Farmakoterapeutiline grupp
Viirusevastane ja immunomoduleeriv aine.
ATX-kood (J05AX)
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika.
Panavir® (Panavir®) on suure molekulmassiga polüsahhariid, mis kuulub heksoosi glükosiidide klassi.
Panavir® on viirusevastane ja immunomoduleeriv aine. Suurendab organismi mittespetsiifilist resistentsust erinevate infektsioonide suhtes ja aitab kaasa interferooni indutseerimisele.
Terapeutiliste annuste korral on ravim hästi talutav.
Katsed on näidanud mutageensete, teratogeensete, kantserogeensete, allergeeniliste ja embrüotoksiliste toimete puudumist.
Eksperimentaalsetes uuringutes reproduktiivsele funktsioonile ja loote arengule negatiivset mõju ei ole kindlaks tehtud.
Sellel on põletikuvastased omadused eksudatiivse ödeemi, kroonilise proliferatiivse põletiku ja pseudoallergilise põletikulise testi eksperimentaalsetes mudelites.
Valuvaigistav toime ilmneb neurogeense valu ja põletikulise protsessi põhjustatud valu mudelitel. Valu künniste suurenemise kestus termilise stimulatsiooni ajal on positiivne annusest sõltuv.
Sellel on antipüreetiline toime.
Sellel on haavade paranemise omadused maohaavandi mudeli osas.
Farmakokineetika.
Intravenoosselt manustatuna detekteeritakse 5 minuti jooksul pärast manustamist veres polüsahhariide, need on tabatud maksa ja põrna retikulo-endoteliaalse süsteemi rakkudega. Eemaldamine algab kiiresti, 20–30 minuti pärast leitakse uriinis ja väljahingatavas õhus polüsahhariide.
Näidustused
Herpesviiruse infektsioonid, mis on erineva lokaliseerumisega (sealhulgas korduvad suguelundite herpes, herpes Zoster ja oftalmoloogilised herpes).
Sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid nakkushaiguste taustal.
Tsütomegaloviiruse infektsioon, sealhulgas korduva abordiga patsientidel. Seda võib kasutada raseduse ettevalmistamise staadiumis kroonilise viirusnakkuse ja interferooni puudulikkusega naistel.
Inimese papilloomiviiruse infektsioon (anogenitaalne tüükad) kompleksses ravis.
Maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi raviks pikaajalise haavandiga haavandite ja gastroduodenaalse tsooni sümptomaatiliste haavanditega.
Panavir®-i kasutatakse puukoorse entsefaliidi raviks, et vähendada viiruskoormust ja leevendada neuroloogilisi sümptomeid (anisoreflexia, vähendatud refleksid, valu kraniaalnärvide väljumiskohtades, nüstagm) kompleksses ravis.
Panavir®-i kasutatakse immuunpuudulikkusega reumatoidartriidiga patsientide kompleksseks raviks herpesviiruse infektsiooni samaaegse ravi valuvaigistava ja põletikuvastase toime suurendamiseks.
Panavir®-i kasutatakse ARVI ja gripi raviks.
Vastunäidustused
Individuaalne sallimatus. Panavir®i ei tohi kasutada patsiendid, kes on allergilised ravimi ühendkomponentide suhtes: glükoos, mannoos, rinosoos, arabinoos, ksüloos.
Neerude ja põrna raske patoloogiaga patsiendid.
Imetamine, kuni 12-aastased lapsed.
Rasedus ja imetamine
Kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.
Vajadusel peaks ravimi kasutamine imetamise ajal lõpetama rinnaga toitmise.
Annustamine ja manustamine
Panavir ® lahust kasutatakse toimeainena 200 µg (ühe ampulli või viaali sisu) intravenoosseks manustamiseks.
Herpesviirusinfektsioonide ja puukoorse entsefaliidi raviks kasutatakse Panavir®-i kaks korda 48 või 24-tunnise intervalliga. Vajadusel võib kuu aega hiljem korrata ravikuuri.
Tsütomegaloviiruse ja inimese papilloomiviiruse infektsioonide raviks kasutatakse Panavir®-i esimesel nädalal kolm korda 48-tunnise ja teise nädala intervalliga 72-tunnise intervalliga.
Mao haavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi raviks ägeda faasi ja sümptomaatiliste gastroduodenaalsete haavandite puhul kasutatakse 5 päeva veenisiseseks süstimiseks igal teisel päeval 10 päeva.
Herpesinfektsiooni korral reumatoidartriidiga patsientidel 5 süstida 24-48 tunni intervalliga, vajadusel korrata seda 2 kuu pärast.
Ägeda hingamisteede viirusnakkuse ja gripi raviks kasutati 2 intravenoosset süstimist vahemikus 18-24 tundi.
Panavir ® tuleb süstida aeglaselt.
Kasutamine lastel
Panavir ® on ette nähtud 12-aastastele lastele annuses 100 µg intravenoosselt üks kord päevas.
Herpesviirusinfektsioonide ja puukoorse entsefaliidi raviks kasutatakse Panavir®-i kaks korda 48 või 24-tunnise intervalliga. Vajadusel võib kuu aega hiljem korrata ravikuuri.
Tsütomegaloviiruse ja inimese papilloomiviiruse infektsioonide raviks kasutatakse Panavir®-i esimesel nädalal kolm korda 48-tunnise ja teise nädala intervalliga 72-tunnise intervalliga.
Kõrvaltoimed
Ravim on hästi talutav, võimalikud komplikatsioonid võivad olla seotud individuaalse talumatuse ja ravimi suhtes ülitundlikkusega.
Siiski, kui ilmnevad ebasoovitavad kõrvaltoimed, on vaja lõpetada ravimi manustamine ja konsulteerida arstiga.
Üleannustamine
Üleannustamine võib olla neerude ja põrna funktsioonide pöörduv rikkumine.
Koostoimed teiste ravimitega
Erijuhised
Kui seda kasutatakse raseduse ettevalmistamise staadiumis, aitab see vähendada tsütomegaloviiruse ja herpesviiruse nakkuste paljunemisvõimet.
Kui lahus muutub häguseks, peetakse ravimit kasutamiseks sobimatuks.
Vormivorm
Lahus intravenoosseks manustamiseks 0,04 mg / ml ampullides või 5 ml viaalides; 0,1 ml / ml intravenoosne lahus ampullides või 2 ml viaalides; lahus intravenoosseks manustamiseks 0,2 mg / ml ampullides või 1 ml viaalides.
2 või 5 või 10 ampulli või viaali pakendis blisterpakendis. 1–2 planimeetrilisel pakendil, mis sisaldab pakendina pakendit kartongist.
Ladustamistingimused
Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg
3 aastat
Tähelepanu! Ärge kasutage ravimit pärast pakendile märgitud kõlblikkusaja lõppu.
Apteekide puhkuse tingimused
Retsepti alusel
Tootmisettevõte / kliendikaebusi saav organisatsioon.
Tootja: JSC "Moskhimpharmpreparaty". Semashko N.A., Venemaa, 115172, Moskva, ul. B. Kamenshchiki, 9.
OÜ LANAFARM, Venemaa, 127299, Moskva, ul. Clara Zetkin, 4.
OÜ Meditsiinikeskus "Ellara", Venemaa, 601122, Vladimir regioon, Petushinski piirkond, Pokrov, st. Franz Stolverka, 20, lk 2.
Registreerimise taotleja: “National Research Company” LLC, Venemaa, 301414, Tula piirkond, Suvorovskiy piirkond, Chekalin, ul. Kai, 3.
Tarbijakaebused tuleb saata aadressile: National Research Company LLC, Venemaa, 301414, Tula piirkond, Suvorovski piirkond, Chekalin, ul. Kai, 3
Panavir süstimiseks
Panavir süstid on ravimid viirushaiguste vastu võitlemiseks. Ravimit võib pärast eelnevat meditsiinilist konsulteerimist kasutada sõltumatult raviks. Ravimi põhikomponendid on taimse päritoluga ained: bioloogilised aktiivsed polüsahhariidid, mis saadakse maasikast ekstraheerimisel. Panaviri toodab Vene farmaatsiaettevõte, kuid samas on selle maksumus üsna kõrge.
Koosseis ja vorm
Panaviri võib osta mitmes ravimvormis: rektaalseks manustamiseks mõeldud suposiidid, geel kohalikuks kasutamiseks ja intravenoosne süstimine. Ravim süstelahuse kujul on viiruste vastu võitlemisel väga tõhus. Ampullides olev vedelik ei oma iseenesest värvi, see tähendab, et see on täiesti läbipaistev, pudeli avamisel on kerge lõhn ja lahusel on soolane maitse.
Venemaal asuvates apteekides leidub ravim 0,004 grammi annuses. Iga pakend sisaldab 5 ampulli, mille maht on 5 ml. Toas on vooder koos üksikasjalike kasutusjuhistega ja ravim vabastatakse apteekides ilma arsti retseptita.
Lisaks võite leida teisi mahtusid ja ampullide arvu pakendis. Niisiis on müügil 2 ja 10 pudelit, mille maht on 1, 2 ja 5 ml. Peamiseks aktiivseks komponendiks, olenemata vabanemise mahust ja vormist, on tuberiferous nighthade ekstrakt. Kompositsioonis sisalduvate täiendavate ainete hulgas on naatriumkloriid.
Panavir süstid 5 milliliitris, samuti muud vabanemisvormid, on bioloogiliselt aktiivne polüsahhariid, mis kuulub suure molekulmassiga glükosiidi klassi. Enamikel juhtudel on inimkeha hästi ravitav ravim, mille tõttu ei tekita patsient peaaegu kunagi kõrvaltoimeid.
Farmakoloogiline toime
Patsiendi kehas oleva ravimi peamise aktiivse komponendi tõttu tugevdatakse ja tugevdatakse immuunsuse kaitse funktsiooni, mille tulemusena muutub see viirustele ja nakkuste toimele vastupidavamaks.
Kui patsient aktsepteerib korrektselt ravi Panoviiriga, samuti ravimite asendajaid, mis sisaldavad ka öökraadi ekstrakti, suureneb kehas interferooni tase. See aine on kaitsev valk, mis aitab toime tulla patoloogilise protsessiga.
Bioloogiliselt aktiivsete komponentide hulgas sisaldab ravim vastavalt tootja ja kasutusjuhistele glükoosi, laktoosi, mannoosi, ramnoosi ja uroonhappeid. Kokkuvõttes on kõigil komponentidel ainulaadsed farmakoloogilised omadused.
Panaviriga ravitud patsientide tagasiside ja meditsiinitöötajate arvamuste põhjal võib järeldada, et ravimeetod teeb suurepärase töö nakkuslike ja viirushaigustega, isegi kui sellel rühmas on teisi ravimeid vähe.
Panavir võib süstida patsiente valulike sümptomite eest, kõrvaldada ebameeldiva sügeluse tunne, peatada põletikulised protsessid ja aidata parandada ka viiruste eksponeerimise protsessi.
Samuti väidab tootja, et ravim ületab nakkushaiguste ravi kestuse rohkem kui kaks korda ja hoiatab patsiendi süvenemise tõenäosust (retsidiivi). Patsiendi nahk saab täiendavat kaitset sekundaarse infektsiooni vastu ja moodustunud haavade paranemisprotsessis ei jää armid.
Vajadusel lastakse ravimil võtta madalat toksilisuse taset pikka aega. Ka eksperdid märgivad, et keha ei harjuta ravimiga, seega ei vähendata terapeutilise toime indikaatoreid. Kui ravimit kasutatakse geelina, võib seda kasutada limaskestadele.
Näidustused
Nagu on ette nähtud ravimi Panavir kasutamise juhistes, diagnoositakse patsiendi peamised näidustused viiruse või nakkushaiguste kohta. Kõige tavalisemate patoloogiate hulgas kasutatakse tööriista sellistes olukordades:
- Herpetiliste haiguste, sealhulgas herpes zosteri, genitaalherpese, esmase kahjustuse või herpese kordumise taastumine nahal ja limaskestadel, oftalmoloogilised herpes;
- Seda ainet kasutatakse papilloomide või anogenitaalsete tüükade jaoks, kuid ainult kompleksse ravi osana;
- Gripi või ägeda hingamisteede nakkuse kliiniliste testide tulemuste registreerimisel;
- Kõrvaldada raseduse ajal naispatsientide interferooni tootmise puudus, kui nad kannatavad sageli viirus- või nakkushaiguste all;
- Ravim on näidustatud tsütomegaloviiruse korral olukorras, kus rasedus sageli katkeb;
- Sekundaarse immuunpuudulikkuse seisund, mis on arenenud varasemate nakkushaiguste taustal;
- Nakkusohtlikud patoloogiad, mis arenevad, kui viirused, seened või bakterid sisenevad kehasse ainult profülaktilise või ebameeldivate sümptomite kõrvaldamiseks;
- Kompleksse ravi osana on ravim näidustatud kroonilise prostatiidi vastu võitlemiseks;
- Kompleksse teraapia osana, kui on vaja eemaldada viiruskoormus ja kõrvaldada neuralgia sümptomid puukentsefaliidiga;
- Patsientide raviks, kellel on diagnoositud maohaavandeid või kaksteistsõrmiksoole haavandeid, kui haavandid esinevad sümptomaatiliselt või kui nad ei kesta pikka aega, vaid ainult osana terviklikust ravist;
- Ravim on näidustatud reumatoidartriidi korral, mis esineb koos herpesinfektsiooniga (kui patsiendil on diagnoositud immuunpuudulikkus).
Enne Panavir'i süstide esmakordset kasutamist peate konsulteerima oma arstiga ning tagama vastunäidustuste puudumise.
Toimemehhanism
Panaviiri süstid on klassifitseeritud tõhusaks viisiks erinevate nakkusohtlike haiguste kõrvaldamiseks, kui patsiendi kehas on immuunfunktsioon vähenenud. Kui te võtate ravimi õigesti. Siis tõstab patsient mitmete mittespetsiifiliste resistentsuste taset erinevate nakkusetekitajate suhtes.
Lisaks soodustab ravimi süstimisvorm gamma-leukotsüütide vererakkude ja alfa-interferooni indutseerimise aktiveerimist. Tänu mitmekordsetele kliinilistele uuringutele, mida Panavir läbis, said eksperdid kindlaks, et tal on kehale järgmised mõjud:
- Normaliseerib palavikku;
- Pärsib põletikulisi protsesse, kõrvaldab eksudatiivse turse, võitleb pseudoallergiaga konavaliinile, aitab krooniliste proliferatiivsete põletike korral;
- Sellel on neuroprotektiivne toime, mis tekib siis, kui Parkinsoni sündroom areneb neurotoksiinide kehale avalduva toime taustal;
- Kõrvaldab neurogeenset laadi valu ning leevendab põletuste ja põletiku poolt põhjustatud valu;
- Edendab avatud haavandite ja haavade paranemist;
- Parandab nägemise ja silma võrkkesta närvide funktsiooni.
Kõrge efektiivsusega ravim on mürgine, mis muudab selle oluliselt paremaks kui tema kolleegid.
Ravi režiimid
Vastavalt ravimi kasutamise juhistele viitab Panavir süstidele, mida tuleb patsiendile manustada ainult intravenoosselt. Sissejuhatus on tingimata jet ja aeglane.
Selliste süstide jaoks on parim terapeutiline annus 200 ug ravimit, mis vastab ühele Panavir'i ampullile. Sõltuvalt diagnoositud haigusest on olemas ka standardne ravirežiim.
Kui on vaja läbi viia tsütomegaloviiruse või papilloomiga seotud terapeutiline kursus, siis näidatakse kolm esimest ravipäeva. Nende vahel peab olema kahe päeva vahe. Alates teisest ravinädalast manustatakse 2 süstimist kolmepäevaste intervallidega.
Põletikulise entsefaliidi ja herpese kahjustust ravitakse, manustades kaks ravimi annust, mille vahel tehakse 1-2 päeva vahe. Meditsiiniliste näidustuste korral korratakse ravi 30 päeva pärast.
Tavalistes olukordades, kui patsiendil on diagnoositud SARS või gripp, määratakse patsiendile kaks annust Panaviri, mille vahel tehakse 18... 24 tundi.
Keerulises ravis või sümptomaatilises ravis, kui patsiendil on mao-kaksteistsõrmiksoole haavand, kus on mao- või kaksteistsõrmiksoole haavand, manustatakse 5 süsti 1-2-päevase intervalliga. Meditsiiniliste näidustuste korral korratakse ravi 30 päeva pärast.
Kroonilise tüüpi prostatiidi ravis kasutatakse raviskeemi, milles patsiendil on ette nähtud manustada 5 Panavir'i süstimist kahepäevase intervalliga.
Vastunäidustused
Ravimi kasutamise vastunäidustuste hulgas täheldavad arstid ja tootjad vaid mõnda punkti: seda ei saa kasutada alla 12-aastastel lastel, seda ravimit ei ole ette nähtud rinnaga toitmiseks, samuti individuaalset ülitundlikkust ravimi koostisosade suhtes.
Üleannustamine
Praeguseks ei ole meditsiinis puuduvad andmed Panavir'i üleannustamise juhtude kohta süstide kujul. Kui te ületate arsti poolt soovitatud annust, on ravimi võtmise võimalus kõrvaltoimete tekkeks.
Koostoime
Kasutusjuhised keskenduvad patsientide ja arstide tähelepanu asjaolule, et parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuste kombineeritud kasutamine (segamine samas süstlas) on vastuvõetamatu.
Kõrvaltoimed
Enamikul juhtudel talub patsient keha süstelahuse vormis ravimit hästi. Erandjuhtudel on allergiliste reaktsioonide teke siiski võimalik.
Negatiivsed ilmingud tunnevad end allergia sümptomina (nahalööve). Kui see juhtub, peaksite kohe ravi Panaviriga lõpetama. Samuti teatage oma seisundist juhtivale spetsialistile.
Erijuhised
Panavir on ette nähtud intravenoosseks manustamiseks. Siiski, kui on olemas spetsiifilised meditsiinilised näidustused, on selle intramuskulaarne manustamine vastuvõetav. Kui kasti trükkimise ajal selgus, et lahus on hägune, ei tohi seda kasutada ja see tuleb kohe hävitada.
Puuduvad usaldusväärsed andmed selle kohta, kas ravim mõjutab meele hägustumist, koordineerimise kaotamine ja muude tingimuste väljatöötamine, mis võivad keelata töötamise keerukate mehhanismidega ja autojuhtimine.
Pärast Panaviri ja alkoholi kombineerimist ei ole ametlikult tuvastatud negatiivseid tagajärgi. Ettevõtte juhised sellise teabe kasutamise kohta ei ole esitatud. Kuid igal juhul. Kui inimkeha on eelsoodumus negatiivsetele reaktsioonidele, siis võib kombineerituna alkoholiga tekitada allergiat, samuti on neil toksiline toime maksarakkudele.
Juhend näitab, et ravimit võib manustada lastele kandvatele patsientidele. Kuid enne seda peaks juhtiv günekoloog tegema riskianalüüsi ja mõistma täpselt, kas ravimite kasutamine on iga konkreetse kliinilise juhtumi puhul õigustatud. Imetamise ajal on Panavir vastunäidustatud. Seega, kui naine imetab last, siis ravi ajal tuleks laps üle kanda kunstlikesse segudesse.
Hind ja analoogid
Sõltuvalt ostupiirkonnast, samuti apteegivõrgu staatusest ja sisemisest hinnamärgistusest võib Panavir süstepreparaadi kujul oluliselt erineda.
Interneti-apteekide andmete kohaselt on 5 ampulli hind 5 milliliitri kohta keskmiselt 3850 rubla. Summa on üsna muljetavaldav, ja mitte igaüks ei saa endale lubada ravimit nii kaua, kuni see hind on nii, et patsiendid otsivad alati analooge ja kvaliteetseid asendajaid kallis ravimites.
Panaviri otseseid analooge ei ole, kuid selliseid ravimeid on:
- Acyclovir - koor maksab umbes 70 rubla ja tabletid 180 rubla 20 tükki;
- Antiherpes - huulte jaoks pliiatsi ja huulepulkade ravim, mille hind on vastavalt 50 kuni 100 rubla;
- Viferon - ravim on esitatud salvi (175 rubla) ja rektaalsete suposiitide kujul (520 rubla 10 tk kohta);
- Herpeviri tabletid on umbes 230 rubla 20 tükki kohta ja lahuse maksumus on 3200 rubla 250 milligrammi pudeli kohta;
- Ergoferon - 20 tableti hind on umbes 335 rubla.
Arstid nimetavad Panavir Acycloviri, Viferoni, Neoviiri, Lavomaxi, Kagoceli, Hyporamiini ja Anaferoni odavaimaid asendajaid.
Panaviiri kasutamise juhised
Viirusevastaste ravimite hulgas on Panavir hästi tõestanud: süstimisjuhised ei põhjusta patsientidele ravi ajal arsti järelevalve all raskusi ega ka ise ravi.
Ravimit leidub süstelahusena (ampullides), aga ka analoogsete ja vaginaalsete suposiitide, geelide ja pihustite kujul.
Intravenoosne lahus on selge vedelik, millel on kerge spetsiifiline lõhn ja soolane maitse. Panavir, mille süstimine on ette nähtud ulatusliku viirusevastase ravi osana, on venekeelne ravim, mida litsentseerivad kolm farmaatsiaettevõtet: OOO Ellara Medical Center, Lanafarm LLC ja Mosikhimphampreparaty OJSC.
Ampullide koostis
Kõige populaarsem ravimivorm on Panavir −0, 004 - 5 ampulli, igaüks 5 ml, mida müüakse apteegis vaba juurdepääsuga koos kasutusjuhistega. Samuti on 2 ja 10 viaali 1, 2 ja 5 ml vabanemisvorm. Toimeaine on öökraadi ekstrakt (Solanum tuberosum), kuna abiaine on naatriumkloriid (vastavalt kasutusjuhendile).
Ravimi peamine terapeutiline toime on keha mittespetsiifilise immuunvastuse suurendamine, suurendada alfa- ja gamma-interferoonide tootmist vastuseks viiruste sissetungile.
Panavir ampullid 5 ml ja muudes vormides on bioloogiliselt aktiivsed polüsahhariidid suure molekulmassiga glükosiidiklassiga. Ravim on hästi talutav, praktiliselt mingeid kõrvaltoimeid ja see on keerulise ravi osana viirusinfektsioonide vastu kõrge efektiivsusega. Sõltumatu terapeutilise meetodina ei kasutata Panavir'i süstimisi.
Näidustused süstide kasutamiseks
Ampullides, nagu ka pihustina, geelina või ravimküünaldena, on Panavir väga paljude toimete preparaat, mis on efektiivne viiruslike nahahaiguste vastu. Ravimi kasutusjuhiste peamised näidustused on:
- herpesviiruste infektsioonid (sealhulgas suu-, suguelundi- ja oftalmoloogilised herpes);
- inimese papilloomiviirus (HPV);
- ülemiste hingamisteede infektsioonid, sh. gripp, ARVI, adenoviirus ja rinoviirus;
- sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid;
- tsütomegaloviiruse haigused;
- bakteriaalne prostatiit;
- gastriit ja maohaavandi haigus.
Lisaks põhitoimele on ravimil põletikuvastane, valuvaigistav, palavikuvastane ja haavade paranemine. Panaviiri süstimise juhendis ja ülevaates näitasid neutroprotektiivseid ja oftalmoprotektiivseid toimeid.
Ravimi süstimine: kasutusjuhend
Igaüks võib hõlpsasti teha Panavir'i süstimise - igas pakendis on kasutusjuhised vabanemisel.
Ühte intravenoosseks süstimiseks kasutatakse ühte ampulli, mis on valmistatud tavalise meditsiinilise süstlaga.
Panaviiri ampullide kasutamise juhised ei soovita lahuse segamist teiste süstitavate ravimitega.
Ravimit võetakse parenteraalselt: kasutusjuhistes on soovitatav seda süstida aeglaselt.
Süstid: raviskeem
Hoolimata asjaolust, et koos Panavir ampullidega on lisatud kasutusjuhised, ainult arst määrab süstid ja valib ravirežiimi. Standardsed viirusevastase ravi algoritmid sõltuvad haiguse liigist.
- Papilloomiviiruste ja tsütomegaloviiruste puhul kestab kursus 2 nädalat: esimesed süstid tehakse kolm korda kahe päeva jooksul ampullil ja teisel - kaks korda ampullis kolme päeva jooksul.
- Ülemiste hingamisteede nakkushaiguste korral, sh. gripp, ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, rinoviiruse süstid tehakse kaks korda päevas.
- Helicobacter pylori poolt põhjustatud haavandtõve korral manustatakse igal teisel päeval viis süsti.
- Bakteriaalse prostatiidi raviskeem on viis võtet iga kahe päeva järel.
Panaviiri ampulle, mille ülevaated näitavad valulike süstide puudumist, ei saa kasutada alla 12-aastastel lastel, samuti imetamise ajal.
Mördi süstimine: ülevaated
Ravi kõrge efektiivsuse tõttu on Panaviri süstide ülevaatused positiivsed 90% juhtudest. Väga sageli avaldavad meditsiinilised foorumid küsimusi immunoloogidele, venereoloogidele ja dermatoloogidele seoses manustamisjuhistega, selle kokkusobivusega, ohutusega raseduse ajal ja teiste ravipunktidega.
HPV-s tehtud süstide ülevaated
Enamik HPV-st saadud Panavir'i süstide ülevaateid on positiivsed, näitavad ravimi suurt efektiivsust papilloomide, tüügaste ja teiste nahakasvajate ravis.
Kuid enesehooldusega kaasnevad ebapiisavad kasutusjuhiste uuringud ja ebapiisav patsiendi teadlikkus, tekivad raskused, mis annab negatiivse tagasiside Panavir'i süstimise kohta.
Näiteks võttis üks tema 23-aastane naine oma meenutuse järgi HPV raviks isoprinosiini, kus 18 tüüpi viiruste arv suurenes 4-lt 5,32-le. Pärast Panavir-ravi (5 kaadrit vastavalt kasutusjuhendile) tõusis HPV 18 5,92-ni. Sellisel juhul kasutas patsient ravimit peamise toimeainena, kuigi juhised ütlevad, et ravim on näidustatud ainult keeruka viirusevastase raviga. Nõuetekohase ravi korral on HPV-st saadud Panaviri süstide ülevaated positiivsed.
Arvamused herpesvõtetest
Herpesest pärinevate Panaviri haavandite ülevaated näitavad ka ravimi kõrget efektiivsust. Näiteks 30-aastasel naisel, kellel oli sügis, oli suukaudsete herpesravi taandumine. Toidud ja vitamiinid ei aidanud probleemi lahendada. Arsti soovitusel lõpetati Panavir'i ampullide kulg, mille järel immuniteet tugevnes oluliselt, herpes ja isegi SARS ei häirinud enam patsienti.
Hoolimata heast immunomoduleerivast toimest ei ole ravim ette nähtud viirushaiguste ennetamiseks.
Süstimise ülevaated raseduse ajal
Kuigi kasutusjuhendis on selgelt öeldud, et ravimil ei ole teratogeenset, mutageenset, embrüotoksilist ja kantserogeenset toimet, kombineeritakse ülevaadet Panavir'i süstimise kohta raseduse ajal sageli murettekitavate küsimustega lapse kahjustamise kohta. Ravim on tunnistatud efektiivseks rasedate naiste abistamiseks.
Ravimi ja alkoholi kokkusobivus
Panavir'i ja alkoholi süstimise kombinatsiooni negatiivset mõju ei ole ametlikult kindlaks tehtud: kasutusjuhendis puudub teave. Kuid keha individuaalsete omadustega, nagu kõrvaltoimed nagu suurenenud toksilised mõjud maksa rakkudele, on allergilised reaktsioonid võimalikud.
Kas ampullides on ravimi analoog?
Antiviraalsete ravimite otseseid analooge ei ole sama bioloogiliselt aktiivse ainega solanum tuberosum. On ka teisi immunostimuleerivaid ravimeid, mis on valmistatud inimese interferooni põhjal ampullides, näiteks:
Herpesviiruse põhjustatud nahahaiguste raviks toodetakse interferooni sisaldavaid preparaate salvide kujul (nt Herpferon). Samuti on apteekides tabletid immunostimulandid - interferooni indutseerijad, näiteks:
Immunostimuleerivaid ravimeid võib leida laias hinnaskaalas.
Panaviiri odavamad analoogid ampullides
Panavir kuulub kõrge hinnaklassi ravimite hulka. Panavir ampulli odavamad analoogid - Neovir, Katsogel, Anaferon, Lavomax ja teised ravimid, mis on valmistatud tablettidena, on 2-3 korda odavamad.
Panaviri analoogid odavamates ampullides - eelmises lõigus loetletud interferoonisisaldusega ravimid.
Kasulik video
Täiendav teave inimese papilloomiviiruse kohta (mille puhul Panavir kasutatakse süstides) on järgmine video:
Järeldus
Viiruslike krooniliste haiguste edukaks raviks on oluline integreeritud lähenemisviis, mille puhul patogeeni vastu võitlemisel kasutatakse mitte ainult otsetegevusega ravimeid, vaid võetakse ka meetmeid keha kaitsefunktsioonide tugevdamiseks. Vitamiinide kasutamisel vähendavad mikroelemendid nakkuse või taastekke tõenäosust.
Me võitleme infektsioonidega ja parandame immuunsust Panavir'i süstidega.
Panavir kaadrid on mõeldud viirusnakkuste vastu võitlemiseks. See ei võitle mitte ainult infektsioonidega, vaid parandab ka immuunsust. Panavir on kodus ilma statsionaarse või ambulatoorse ravita lihtne kasutada.
Veel meditsiinist
Ravimit toodavad tootjad küünalde, pihusti, geelina väliseks kasutamiseks. Kuid kõige sagedamini stimuleerivad immuunsüsteemi kaitsjad arstide kasutamist. Süstelahus "Panavir" on värvi ja lõhna sisaldav vedelik. Pakend: klaasampullid 5 ml. Ravimit saab kahes, viies või kümnes ampullis.
Ravimi koostis on peamiselt taimse päritoluga. Toimeaine: Solanum tuberosum ekstrakt. Pärast ravimi intravenoosset süstimist hakkab ravim võitlema viirustega ja arendab immuunsüsteemi. Patsient alustab interferooni tootmist.
Ravimi toimeaine kõrvaldab DNA tootmist inimese rakkudes, mis on juba nakatunud patogeensete ainetega. Kui annust täheldatakse, ei ole patsiendi keha mürgine, kantserogeenne ega muu negatiivne mõju.
Peale selle väheneb pärast süstimist inimese valu, temperatuur langeb. Lahus leevendab põletikku ja parandab haavade paranemist, haavandeid, võib-olla positiivset mõju nägemisnärvile. Lahuse aktiivne aine jaotub kiiresti veres ja 5 minuti pärast saab selle juba määrata, kui te võtate seda analüüsi tegemiseks.
Kohaldamisala
Arstid määravad herpese süstid erineva etioloogiaga herpesiga, sealhulgas suguelundid. Tavaliselt soovitatakse seda haiguse ilmnemisel naha põletikuga.
Teine näidustus on inimese papilloomiviirus, immuunpuudulikkuse seisundid. Panaviri kasutatakse ülemiste hingamisteede, gastriidi, mao- või soolehaavandite nakkushaiguste raviks. Süstimine toimub limaskesta põletikulistes protsessides.
Panaviri soovitatakse kasutada entsefaliidi, prostatiidi, herpese artriidiga. See on ette nähtud nõrga immuunsüsteemi kaitse ajal, kuna interferooni toodang on lapse kandmise ajal ebapiisav. Süstimist kasutatakse raseduse ajal ka kroonilise viiruse juuresolekul naise kehas. Seda võib kasutada bakteriaalsete infektsioonide raviks.
Vastunäidustused
Panaviiri ei saa kasutada koos HPV-ga, kui lahuse komponentide suhtes on allergilisi reaktsioone või kui need on talumatud. Ravimi kasutamine imetamise ajal on keelatud, lastele selliseid süste ei ole ette nähtud.
Rakenduskava
Patsiendile süstitakse intravenoosselt. Ravimit süstitakse vereringesse aeglaselt. Täiskasvanu annus ei tohi ületada ühte ampulli.
Kui inimesel on tsütomegaloviiruse infektsioon või HPV, siis esimese 7 päeva jooksul pannakse see 0-le, 2 ml vahelduvalt 2 päeva. Järgmised 7 päeva süstist määrati kaks korda, kusjuures süstide vaheline intervall oli kolm päeva.
Herpes ja entsefaliidi korral on soovitatav manustada kaks annust päevas. Süstimiste vahele jätke vaheaeg 1 kuni 2 päeva. Pärast süstide lõppu korratakse kursust vastavalt arsti ütlustele.
Reumatoidartriidi juuresolekul, millega kaasneb immuunpuudulikkusega patsientide herpes, soovitavad arstid tõsta kursuse 5 injektsiooni vahele intervallide vahel 1 kuni 2 päeva jooksul. Teine kursus on võimalik 60 päeva jooksul.
Maohaavandite esinemisel ja gastriidi ägenemisel tuleb manustada kuni 5 süsti. Süstimiste vahele jääb pausi 2 päeva. Sama annust soovitavad arstid, kui inimesel on kroonilises vormis bakteriaalne prostatiit.
Hingamisteede ägedate viirushaiguste ja gripi esinemise korral võite süstida. Selle skeemi järgi: 2 annust vaheaega 18 kuni 24 tundi.
Alla 12-aastaste laste ravi
Laste puhul vähendatakse ravimi annust 0,1 mg-ni. Herpes ja papilloomide ravis soovitavad arstid teha kolme lahuse annust kahepäevase vaheajaga esimese seitsme päeva jooksul. Teisel nädalal vähendatakse süstide arvu kahele ja nende vaheline intervall väheneb kolmele päevale.
Entsefaliidi ja herpese juuresolekul soovitavad arstid panna kaks süsti pausi päevadelt kahele päevale. Pärast seda ravi võib korrata kuus.
Kõrvaltoimed
Üldiselt on sellised süstid kergesti talutavad, sest ravim ei ole sünteetiline. Kuid meditsiini praktikas esinesid selle koostisosade suhtes allergilised reaktsioonid. Ravim on mürgine ja ei kahjusta neerusid ja maksa.
Talumatuse korral soovitavad arstid uimastit asendada kolleegiga, tühistades Panaviri süstid. Lastearstid kasutavad ravimit harva ja neid ei kasutata peaaegu kunagi alla 12-aastaste laste raviks.
Kasutamise nüansid raseduse ajal
Ravimit ei soovitata kasutada sünnituse ajal, kuid arst võib seda määrata naise ja loote riskide hindamisel.
Neid võib ravida tsütomegaloviiruse infektsiooni ägedas faasis, kuid süstimist kasutatakse ainult teises ja kolmandas trimestril. Lisaks vajab rase naine terviklikku ravi.
Kui otsustatakse kasutada seda ravimit raseduse esimestel kuudel, peab arst hindama ravi põhjustatud kahju. Rinnaga toitmise ajal on kõige parem ajutiselt katkestada lapse toitmine.
Koostoimed teiste ravimitega. Ravimit ei tohi segada teiste parenteraalsete ravimitega samas süstlas.
Üleannustamine
Meditsiinipraktika puhul ei ole üleannustamist tuvastatud. Sel juhul kinnitavad uuringud ravimi madala toksilisuse.
Ravimi nüansid
Nimetamiseks narkootikumide on vaja konsulteerida arstiga. Iseseisev kasutamine ja enesehooldus Panavir intramuskulaarselt on keelatud. Kui ampullis olev lahus muutub häguseks või on muutunud värvi, hävitatakse see ravim.
Süstimise käigus ei täheldatud mingeid erilisi reaktsioone, kui juhtiti või kontrolliti keerukaid mehhanisme. Kas on võimalik ravimit kombineerida alkohoolsete jookidega? Seedetrakti süstimise patoloogia ravis, artriidi, entsefaliidi ei soovitata alkoholi tarvitamiseks. See võib olla tüsistustega diagnoositud haigusega. Kui alkohoolsete jookide töötlemisel kasutatavad süstid võivad olla maksa toksilised mürgistused, allergilised reaktsioonid, probleem immuunsüsteemi tugevdamisel.
Arvustused
Saate lugeda palju positiivseid kommentaare selle ravimi kohta. Paljud inimesed räägivad kiirest tegevusest. Selle mõju täheldatakse juba pärast mitmeid pritsmeid.
Arstid räägivad ka süstidest positiivselt, sest ravimil ei ole toksilist toimet. Kui patsient ei jätka süstimist ja arst jälgib annust ja raviskeemi, ei ole kõrvaltoimeid täheldatud. Panaviiri peetakse efektiivseks, kui inimesel on papilloomid, kondüloomid.
Patsiendid, kes kasutasid herpese raviks süsti, märkisid, et nad kasutasid palju ravimeid, kuid haigus pärast 3 kuud. Alles pärast selle ainega süstimist hakkas viirus taanduma, lisaks vähenes gripi ja ARVI esinemissagedus.
Inimese papilloomiviiruse efektiivsus ja ravi. Kursust võib täiendada teiste ravimivormide vormidega. Ravi "tabab" perekonna eelarvet, kuid ravim on üsna tõhus.
Kui puugid hammustavad, soovitavad arstid ka selle tööriistaga süstimist alustada. Putukate poolt hammustatud patsiendid märgivad, et nad ei avastanud viiruse kõrvaltoimeid ega nende tervise olulist halvenemist.
Negatiivne tagasiside on väiksem. Enamik arste seostab neid ebaõige kasutamise või enesehooldusega. Tuleb meeles pidada, et seda ravimit kasutatakse ainult koos teiste ravimitega. Selline ravi on palju tõhusam.
Lisaks sellele ei kasutata selliseid süstimisi viirushaiguste ennetamiseks. Kasutusjuhendis olev tootja ei kirjuta sellisest rakenduskavast ega hinnata selle tõhusust.
Kuidas säilitada apteekidest lahkuda
Süstelahus on võimalik ainult arsti ettekirjutuse alusel. Apteegis ja kodutingimustes hoitakse seda kuivas kohas, kaitstuna päikesevalguse eest, lastele kättesaamatus. Optimaalne säilitustemperatuur on 2 kuni 8 kraadi. Ülejäänud ravimi vabastamise vormid on saadaval ilma retseptita.
Ravimi analoogid
Panavirit ei peeta kõige enam eelarveks, mistõttu mõned patsiendid ja arstid eelistavad kasutada asendusravimeid madala hinnaga. Need on sarnased. Selliste ravimite aluseks on erinevad toimeained.
Allokin-alfa
Seda ravimit valmistab tootja pulbri kujul süstide valmistamiseks. Pakend 5 või 10 tükki. Allokiin-alfa on hepatiidi viirusevastane ravi. Seda võib kasutada koos gripiga, HPV. See parandab immuunsüsteemi kaitset.
Armenicum
Ravimi koostis sisaldab joodi, liitiumkloriidi ja dekstriini. Ravimil on antimikroobne toime ja stimuleerib organismi kaitset. See mõjutab baktereid, mis on resistentsed antibiootikumide suhtes.
Viracept
Ravim on mitmel kujul: tabletid suukaudseks manustamiseks ja pulber. Ravimit võib kasutada laste raviks alates 2-aastastest. Pulbrit võib lahjendada veega, piimaga või muu vedelikuga, kuid seda tuleb kasutada mitte hiljem kui 6 tunni pärast. Ärge segage Viracepti happeliste koostisosadega.
Hüperamiin
Ravim on saadaval tablettide, suposiitide või salvide kujul. Sellel on viirusevastane toime. Seda kasutatakse herpese, gripi, tuulerõugete, infektsioonide raviks, mida ei saa teiste ravimitega ravida. Ja ka arstid soovitavad seda vöötohatise raviks.
Ferrovir
Süstelahus toimeaine, mis muutub Na-desoksüribonukleaadiks. See on praktiliselt selge vedelik, mis on ette nähtud immuunpuudulikkuse seisundite, herpese, inimese papilloomiviiruse, entsefaliidi ja teiste infektsioonide raviks. Ferroviril on loomulik päritolu. Seda ei kasutata imetamise ajal, talumatus ravimi komponentide suhtes. Keelatud on süstida raseduse ajal. Ferroviri ei kasutata laste viirushaiguste raviks.
Fuzeon
See on süstimiseks mõeldud lüofilisaat, mida süstitakse subkutaanselt. Lahjendatud steriilse veega või soolalahusega. Valmis lahus tuleb hoida külmkapis mitte üle ühe päeva. Selle aja möödumisel kõrvaldatakse see. Ravimil on viirusevastane toime. Selle maksumus algab 800 rubla pakendi kohta.
Panaviri eelarve analoog
Panavir on üsna kallis, eriti kui teil on vaja läbida mitu ravikuuri. Ostjad püüavad sageli leida odavaid analooge Panavirist. Arstiga tuleb arutada nende kasutamise teostatavust. Eelarve ekvivalent on "Cycloferon". See maksab peaaegu kümme korda odavam kui Panavir. Ühe paketi hind on 330-350 rubla.
Efektiivne ja kasutatav "neoviiri" ravis. Seda võib kasutada profülaktilise toimeainena. Nad võivad ravida paljusid haigusi ARVI-st HIV-nakkuse vastu. See maksab umbes 3 korda odavam kui Panavir. Keskmine hind on umbes 1150 rubla pakendi kohta. Spetsialistide ja patsientide ülevaated “Cycloferon” kohta on palju halvemad kui “Neovir”. See on vähem tõhus ja põhjustab rohkem kõrvaltoimeid.
Panaviiri süstid: kasutusjuhend
Panavir viitab taimsetele ravimitele, mis on ette nähtud viirushaiguste raviks.
Koostis, vabanemisvorm
Ravim valmistatakse värvitu, lõhnatu vedeliku kujul. Lahus pakitakse 5 ml ampullidesse.
Iga 5 ml ravimit sisaldab 200 µg toimeainet taime Solanum tuberosum ekstrakti kujul.
Täiendavate ühenditena kasutatakse süstevett ja naatriumkloriidi.
Ravimit müüakse 10, 5 või 2 ampulli pakendites, mis on suletud polümeermaterjali lahtrisse.
Farmakoloogilised omadused
Ravimil on immunomoduleeriv toime ja võitleb patogeensete viirustega. Laskekstrakti toimeaine on heksoosi glükosiid.
Ravimi kehasse võtmise tulemusena aktiveeritakse interferooni tootmise protsess ja suureneb mittespetsiifilise vormi immuunsus.
Ravimi peamiste ühendite toimimise olemus põhineb asjaolul, et viiruse DNA tootmine toodetud keharakkudes on sama viiruse poolt pärsitud.
Kui ravitakse Panaviri terapeutiliste annustega, ei avalda kehale negatiivset mõju (embrüotoksiline, teratogeenne, allergeenne, kantserogeenne, mutageenne).
Samuti avaldab aktiivne komponent analgeetilist ja palavikuvastast toimet, pärsib kehas põletikulisi protsesse, aktiveerib haavandite paranemisprotsessi. Täheldati ravimi positiivset toimet võrkkestale ja nägemisnärvile.
Pärast intravenoosset süstimist võib toimeaineid tuvastada veres 5 minutit pärast süstimist. Ravim eritub kehast kopsude ja neerude abil, samal ajal kui eritumine on piisavalt kiire. 30 minutit pärast kasutamist on võimalik polüsahhariide avastada juba õhus, mida inimene välja hingab, ja uriinis.
Näidustused
Ravimi Panavir intravenoosseks süstimiseks on ette nähtud järgmised haigused:
- Herpesviiruse infektsioon (oftalmoloogiline herpes, herpes zoster, herpes genitaalidel korduvas staadiumis);
- Tsütomegaloviiruse laadi infektsioon (ette nähtud viirusinfektsiooniga patsientidele, kes valmistuvad rasestumisjärgus, samuti naised, kui nad ei ole rasedad);
- Immuunpuudulikkus nakkushaigusest tingitud sekundaarsete seisunditega.
- Kõrge vastuvõtlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes;
- Alla 12-aastased lapsed.
Samuti on ravim ette nähtud kompleksravis:
- ARVI ja gripp;
- Reumatoidartriit, mis on kombineeritud herpeviruse loodusliku infektsiooniga;
- Kaksteistsõrmiksoole ja mao haavandtõbi, millel on pikaajalised mitte paranevad haavandid;
- Eesnäärme põhjuseks on kroonilises staadiumis bakteriaalne infektsioon;
- Põletikuline entsefaliit;
- Inimese papilloomiviiruse päritolu nakkus.
Annustamisrežiim
Ravimi Panaviri lahus on ette nähtud intravenoosse süstena, mida tuleb teha reaktiivlennukiga ja aeglaselt. Terapeutiline annus on 200 ug peamist ühendit, mis vastab 1 ampullile.
Kullastiku entsefaliidi ja herpevirusloomade nakkuste ravis kasutatakse ravimit 2 korda päevas 1-2-päevase intervalliga. Mõnikord tuleb ravi kord kuus korrata.
Tsütomegaloviiruse ja inimese papilloomiviiruse nakkuste ravis manustatakse ravimit esimese 7 päeva jooksul kolm korda 48 tunni ja kaks korda järgmise 7 päeva jooksul 72-tunnise intervalliga.
Ägeda haavandi korral määratakse 5 süstimist 1-päevase intervalliga. Ravi kestab 10 päeva.
Reumatoidartriidi ravis herpevirusloomaga nakatumise korral määratakse 5 süstimist 1-2-päevase intervalliga. Ravi võib korrata 2 kuu pärast.
SARSi või gripi raviks on ette nähtud 2 süstimist 18–24-tunnise intervalliga.
Bakteriaalse infektsiooni poolt esile kutsutud prostatiidi ravis on kroonilises staadiumis ette nähtud 5 süstimist 2-päevase intervalliga.
Üleannustamine
Ravimi kasutamist terapeutilist kiirust ületavas annuses ei registreerita. Uuringud on näidanud, et ravimil on madal toksilisus.
Ravimi koostoimed
Ravimit Panavir süstid ei tohi segada teiste süstlaga parenteraalsete vormidega.
Imetamine, rasedus
Panaviiri ravimeid võib patsientidele raseduse ajal kirjutada alles pärast seda, kui spetsialist hindab ravi tõenäolisi riske ja eeliseid.
Kui on vaja imetamise ajal ravi võtta, tuleb rinnaga toitmine katkestada.
Kõrvaltoimed
Süstid on tavaliselt hästi talutavad. Kuid mõnikord võib ravimi kasutamine põhjustada selliseid soovimatuid ilminguid nagu allergilised reaktsioonid nahal. Kui ravim on väga vastuvõtlik, peate viivitamatult ravi lõpetama ja sellest spetsialisti teavitama.
Vastunäidustused
Ravimit ei saa määrata järgmistes olukordades:
Erijuhised
Panaviri võib manustada intramuskulaarselt ainult vastavalt spetsialisti juhistele. Vedeliku hägususe korral ei saa ravimit enam kasutada.
Puuduvad usaldusväärsed andmed, mis tõendaksid ravimi kasutamise ohtu patsientidele, sõidukite juhtimist ja keeruliste mehhanismidega töötamist.
Panavir 5 ampulli 5 ml hind
Panaviiri keskmine maksumus ampullides number 5 Moskvas on 3657 rubla.
Analoogid süstivad Panaviri
Ravimi farmakoloogiliste omaduste analoogid on: Polüsahhariidid Solanum tuberosum ja Gipferon.
Ladustamistingimused
Ravimit hoitakse 2-25 grammi temperatuuril väikestest lastest eemal. Ravimil on lubatud kasutada 3 aasta jooksul alates selle vabastamise kuupäevast.
Panavir: juhised, kasutuseeskirjad ja annustamine
Panavir on tõhus viirusevastane ja immunomoduleeriv aine erinevate haiguste vastu võitlemisel. See tööriist on välja kirjutatud spetsialistide poolt ja seda kasutatakse sageli kodus raviks. Seda hõlbustavad ligipääsetavus ja kasutusmugavus.
Vabastamise vormid
Ravimit toodetakse järgmistes vormides:
Ravimi kõige tavalisem vorm on süstelahus.
Panavir süstepreparaat
Süstimiseks mõeldud vedelik on läbipaistev või kergelt opalestseeruv, värvunud või helepruuni värvusega vedelik, mis ei sisalda lõhna.
Panaviiri ravim on lahusena saadaval viaalis. Intramuskulaarseks süstimiseks mõeldud vedelikuga ampullid võivad sisaldada ühte, kahte või viit milliliitrit, mis paigutatakse polümeeri rakku ja pakitakse pappkarpi. Üks kast võib sisaldada kahte, viit või kümmet pudelit.
See on oluline. Kõige sagedamini kasutatav ravim viies pudelis viis milliliitrit.
Ühe ampulli ravimi koostis sisaldab:
- peamise mõjutava elemendina: Solanum tuberosum (Panavir®) vallutab polüsahhariide kahesaja mikrogrammi;
- Täiendavate elementidena kasutatakse naatriumkloriidi (0,045 grammi) ja süstimiseks mõeldud vedelikku viie milliliitri piires.
Näidustused
Panavir kui vedelik viaalides, mis on mõeldud raviks, mis hõlmab Panavir'i intramuskulaarset väljakirjutamist, on näidustatud järgmiste nakkushaiguste ilmnemisel:
- herpese ilmingud (suguelundid, suukaudsed, Zoster): nakkushaigus, millega kaasneb naha põletikuline kahjustus;
- HPV (inimese papilloomiviirus): meeste ja naiste genitaalseid kanaleid mõjutav patoloogia;
- ülemiste hingamisteede nakkushaigused;
- sekundaarne immuunpuudulikkus: immuunsuse võimetus reageerida piisava vastusega keha hävimisele erinevate kahjulike viirustega;
- gastriit, seedetrakti haavandilised patoloogiad: põletikulised reaktsioonid, mis aitavad kaasa mao limaskesta rikkumisele;
- krooniline nakkuslik prostatiit;
- CMVI (tsütomegaloviiruse infektsioon) on põhjuslik aine dna sisaldav tsütomegaloviirus;
- puukentsefaliit;
- herpesviirusega komplitseeritud artriit;
- interferooni või kroonilise bakteriviiruse puudumine raseduse ajal.
Vastunäidustused
Intravenoosselt manustatud Panavir on vastunäidustatud järgmistel juhtudel: t
- individuaalne sallimatus komponentide suhtes;
- imetamise ajal;
- kuni 12-aastased lapsed.
Farmakodünaamika
Ravim sisaldab taimse Solanum tuberosumi võrsete puhastatud ekstrakti. See ravim suurendab organismi mittespetsiifilist võimet vastu seista arvukatele viirustele ja aitab kaasa interferoonide stimuleerimisele vere leukotsüütide abil.
See on oluline. Soovitatava annuse järgimisel on aine hästi tajutav ja talutav.
Teostatud kliinilised uuringud ja katsed tõestasid, et päriliku seadme rakkudele ei ole hävitavat toimet. Eksperimentaalsetel loomadel (prekliiniliste uuringute käigus) ei ole ka kahjulikku mõju paljunemisvõimele ja loote moodustumisele.
Märkida on ka ravimi järgmised mõjud:
- põletikuvastane;
- valu ravimid;
- palavikuvastane;
- neuroprotektiivne;
- positiivne mõju võrkkesta ja silma optiliste närvide toimele;
- paranemine.
Farmakokineetika
Kehasse süstimisel avastatakse peamise mõjutava komponendi vaatlus viie minuti jooksul. Järgmisena sisenege maksa ja põrna rakkudesse.
Ravimi komponendid erituvad kehast koos uriiniga ja õhu lõppemisel. Pärast kakskümmend kuni kolmkümmend minutit pärast süstimist algab toimeaine eemaldamine kehast.
Panaviiri süstid: kasutusjuhend
Kogemustega Panaviri lahusega süstide läbiviimine ei ole raske. Ravimiga pakendis on lisatud juhised süstide kasutamiseks ja manustamiseks.
Süstimine viiakse läbi sobiva mahuga meditsiinilise süstlaga, samal ajal kui üks ampulli lahusega on ette nähtud üheks intramuskulaarseks süstimiseks haige inimese kehasse. Samuti ei ole soovitatav seda lahendust kombineerida teiste ravimitega.
See on oluline. Panavir tuleb süstida veenisiseselt piisavalt aeglaselt.
Annustamine ja süstimismeetodid
Isegi kasutamisjuhendite olemasolu ei ole vajalik ravirežiimi paigaldamiseks. Süstimise teraapia määrab raviarst.
Ühe süsti puhul kasutage ühte pudelit, mille annus on kakssada mikrogrammi.
Kasutatav raviskeem sõltub patoloogia tüübist ja selle arengutasemest:
- Inimese papilloomiviirus, tsütomegaloviiruse infektsioon ja sekundaarne immuunpuudulikkus. Ravi kestus on 14 päeva. Süstimise esimese seitsme päeva jooksul viiakse läbi järgmine skeem: kolm võtet ühe ampulli koguses, neljakümne kaheksa tunni pikkuse vaheajaga. Järgmise seitsme päeva jooksul: kaks lasku ampullis, seitsmekümne kahe tunni pikkune paus.
- Ülemine hingamisteede lõhkumine (ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, adenoviirus, gripp). Tehke kaks kaadrit vaheajaga kaheksateist kuni kahekümne neljaks tunniks.
- Gastriit, seedetrakti haavandilised patoloogiad. Lahust manustatakse intravenoosselt viis korda, pausiga 24 tundi.
- Krooniline nakkuslik prostatiit. Selle patoloogia raviks kulutada viis intramuskulaarset süstimist pausiga 48 tundi.
- Artriit, mida komplikeerib herpesviirus. Viis süsti tehakse pausiga kahekümne neljast kuni nelikümmend kaheksa tunnini.
- Herpese erinevad ilmingud. Selliste haiguste jälgimisel viiakse süstid läbi kaks korda päevas, vaheaega kahekümne neljast kuni nelikümmend kaheksa tunnini. Perioodiliselt vajab kord kuus ravi.
Kasutamine pediaatrias
Laste puhul kasutatakse süstimisravi sarnast raviskeemi. Annust tuleb vähendada poole - 100 mikrogrammi võrra. Ravi võib läbi viia, kui laps saab 12-aastaseks.
Kõrvaltoimed
Ravimil ei ole kehale olulist negatiivset mõju. Kõrvaltoimete tõenäosus võib olla tingitud ülitundlikkusest või individuaalsest talumatusest ravimi komponentide suhtes.
Kui teil on negatiivne mõju kehale ja kõrvaltoimete ilmingutele, lõpetage ravi kohe ja võtke ühendust oma arstiga.
Üleannustamine
Harvadel juhtudel täheldati Panavir'i süstelahuse üleannustamist. See väljendub neerude või põrna normaalse toimimise ajutises katkemises.
Erijuhised
Selle lahusega süstide läbiviimine peab toimuma vastavalt raviarsti ettekirjutustele ja tema kontrolli all.
Ravimi vedelikku ei tohi kasutada, kui see on hägune.
Koostoimed teiste ravimitega
Panavir'i süstelahuse ja teiste ravimite vahel ei esinenud olulisi koostoimeid.
Imetamine, rasedus
Kui tsütomegaloviiruse infektsiooni ägenemist täheldatakse raseduse ajal, on võimalik kasutada Panaviri lahust. Arvesse tuleks võtta järgmisi tegureid:
- intramuskulaarse süstimise lahust võib kasutada ainult raseduse teisel ja kolmandal trimestril;
- kasutada keerulist ravi.
Panavir'i kasutamine raseduse varajases staadiumis on ette nähtud ainult siis, kui oodatav kasu oodatavale emale kaalub üles võimaliku ohu loote arengule.
Kui ravimit kasutatakse imetamise ajal, tuleb rinnaga toitmine katkestada kuni ravikuuri lõpuni.
Ravimi ja alkoholi kokkusobivus
Alkohoolsete jookide kasutamine Panavir-ravi ajal reumatoidartriidi, puukoorse entsefaliidi ja seedetrakti haiguste raviks on rangelt keelatud.
Selliste diagnoosidega aitab vaid alkoholi joomine kaasa tüsistuste tekkele. Alkohoolsete jookide kasutamine Panavir-ravi käigus võib põhjustada:
- terava üldise seisundi halvenemiseni, see on tingitud maksa rakkude mürgistusest;
- allergiate ägenemisele ja ülitundlikkuse tekkele;
- immuunmodulaatori osadele.
Mõju autojuhtimise ja muude sõidukite juhtimisele
Puudusid negatiivsed tagajärjed autojuhtimise võimele ja potentsiaalselt ohtlike tööde teostamisele, mis nõuavad suuremat tähelepanu, keskendumist ja otsustamisprotsessi kiirust.
Süstelahuse maksumus
Ravimaine hind võib varieeruda sõltuvalt piirkonnast, ravimi kättesaadavusest ja nõudlusest, pakendis olevate viaalide arvust ja mahust.
Nendest teguritest lähtudes võib ravimi maksumus olla poolteist kuni viis tuhat rubla.
Analogsed ained
Põhiaine jaoks ei ole ravimi struktuurset analoogi.
Analoogravimid valivad eksperdid samale mehhanismile haiguse suhtes. Selliseid ravimeid on küllaldaselt, sealhulgas: Arbidol, Detoxopyrol, Acyclovir, Isoprinosine, Gerpevir.
Ladustamistingimused
Toodet tuleb hoida kuivas ja valguse eest kaitstult ümbritseva õhu temperatuuril kaks kuni kakskümmend viis kraadi. Ravim peaks olema lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg
Teostatakse kolm aastat alates tootmise hetkest, järgides ladustamistingimusi. Kõlblikkusaeg on keelatud.
Apteekide müügitingimused
See vabastatakse retsepti alusel.
Kes vabastab ravimi
Panavir on venekeelne ravim, arendaja on OÜ National Research Company.
Raha väljastamise õigus kuulub järgmistele ettevõtetele:
- OAO Moskhimpharmpreparaty (Moskva);
- MC "Ellara" LLC (Pokrov, Vladimir piirkond);
- OÜ Lanafarm (Moskva).
Ravi ülevaated
Patsientide ülevaated herpese erinevate ilmingute ravis:
- Anatoli, Vladivostok. Kasutatakse seda ravimit genitaalherpese ravis. Enne süstide tegemist proovisin erinevaid salve. Efekt oli, kuid pärast paranemist ja herpese läbimist ilmnes haigus pärast kolme kuu möödumist uuesti. Pärast kahte sõltumatut ravi katseid otsustasin pöörduda spetsialistide poole. Arst määras viie süstena Panavir'i intravenoosseks manustamiseks. Ravi kestus oli patoloogia kadumine. Ravist on möödunud rohkem kui aasta.
- Elizaveta, Peterburi. Pidev piinamine herpesega huulel jätkus igal aastal. Väärib veidi külma ja hakkab kohe ilmnema herpese ilmumine huultel. Ta püüdis aidata oma keha erinevate vitamiinikomplekside kasutamisel, kasutas tervislikku toitumist, kuid mõju polnud. Kui sõber soovitas mul Panaviriga ravida. Ma otsustasin konsulteerida oma arstiga. Ta määras süstimiseks mõeldud ravimi. Pärast ühe aasta pikkust ravikuuri ei ole herpeseid, külmetushaiguste arv on vähenenud ja gripp ei ole üldse haiget teinud. Väga tõhus vahend.
Patsientide ülevaated inimese papilloomiviiruse ravis:
- Anastasia, Jekaterinburg. Mul oli diagnoositud HPV-6. Arstid määrasid süstimise ja Panavir geeliga keeruka ravi. Ravimi suhteliselt kõrge hinna tõttu kahtlesin kaua, kuid samal ajal oli see minu tervisele kohutav. Meditsiinilise kirjanduse lugemisel sain teada, et see haigus võib põhjustada onkoloogiat. Kuid minu õnnele jõudis pärast ravi lõppu testid normaalseks.
- Aleksei Nikolaevitš, Moskva. Kondüloom moodustati kubemes, nagu hiljem selgus inimese papilloomiviiruse tõttu. Spetsialist otsustas Panaviri lahusega süstida ja süstida. Enne operatsiooni kulutati üks kursus ja kaks operatsiooni. Kaks aastat möödas operatsioonist, selle aja jooksul ei leitud muret.
- Vitaly Viktorovich, Surgut. Inimese papilloomiviirus diagnoositi mu naine ja mina lapse kontseptsiooni planeerimisel. Selle tulemusena määrati kompleksne ravi, mis koosnes Panavirist: intramuskulaarne süst ja geel. Panavir süstid viidi läbi vastavalt järgmisele skeemile: kolm süsti nelikümmend kaheksa tunni intervalliga ja seejärel veel kaks süstimist seitsmekümne kahe tunni intervalliga. Panaviiri geeli rakendati samaaegselt süstimistega, samas kui naine manustati vaginaalselt ja I läbi kusiti. Meeldiv kõik see ei olnud piisav. Plus, ravi maksab korras, kuid tulemus oli nägu. Panavir osutus väga efektiivseks vahendiks ja maksis täielikult enda eest, taastades meie tervise meie abikaasaga.
Ülevaated kroonilise nakkusliku prostatiidi ravis:
- Evgeny, Rostov-on-Don. Ma töötan veoautojuhtina, mistõttu olen istunud väga pikka aega. Aja jooksul aitas see kaasa prostatiidi ilmnemisele. Ma arvasin, et kõik läheb ajast mööda, nii et tegin ise ravi. Kõik see viis kroonilise bakteriaalse prostatiidi tekkeni. Panavir määrati ravimina süstimiseks. Ravimi toime on kahtlemata olemas, see aitab kaasa valu leevendamisele ja põletikuliste reaktsioonide pärssimisele. Kuid tähelepanuta jäetud haiguse tõttu peab ravi läbima kuni neli korda aastas.
Ülevaated puukentsefaliidi ravis:
- Catherine, Ufa. Metsa marjade korjamise ajal saadud puukide hammustus. Spetsialistiga kontakteerudes sai ta soovituse läbida intramuskulaarse manustamisega Panavir-ravi. Pärast kasutusjuhiste lugemist otsustas ta süstida Panavir'i. Ta tungis viis kaadrit, väga valus, kuigi ta läks selle protseduuri eest tasulisse keskusse. Mingeid kahjulikke mõjusid kehale ei täheldatud. Kuid ma ei tundnud mingeid ilmseid paranemise või halvenemise märke ravi käigus. Kõige tähtsam oli vältida puukentsefaliiti.
Järeldus
Panavir'i kasutamine intravenoosseks manustamiseks on laialt levinud, samuti kõrge tulemuslikkuse näitajad paljude nakkushaiguste vastases võitluses.