Süsteemne erütematoosne luupus

Süsteemne erütematoosne luupus (SLE) on haigus, mille puhul immuunsüsteemi katkemise tõttu tekivad mitmesuguste organite ja kudede põletikulised reaktsioonid.

Haigus esineb ägenemise ja remissiooni perioodidel, mille esinemist on raske ennustada. Lõppfaasis põhjustab süsteemne erütematoosne luupus ühe või teise organi või mitme organi rikke.

Naised kannatavad süsteemse erütematoosse luupuse all 10 korda sagedamini kui mehed. Haigus on kõige levinum 15-25-aastaselt. Kõige sagedamini ilmneb haigus puberteedi ajal, raseduse ajal ja sünnitusjärgsel perioodil.

Süsteemse erütematoosse luupuse põhjused

Süsteemse erütematoosse luupuse põhjus ei ole teada. Arutatakse mitmete väliste ja sisemiste tegurite, nagu pärilikkus, viiruslikud ja bakteriaalsed infektsioonid, hormonaalsed muutused ja keskkonnategurid, kaudset mõju.

• Geneetiline eelsoodumus mängib rolli haiguse esinemisel. On tõestatud, et kui üks kaksikutest on lupus, siis suureneb oht, et teine ​​võib haigestuda, 2 korda. Selle teooria vastased näitavad, et haiguse arengu eest vastutav geen ei ole veel leitud. Lisaks on lastel, kelle üks vanematest on haigestunud süsteemse erütematoosse erütematoosiga, moodustub ainult 5% haigusest.

• Epstein-Barri viiruse sagedane avastamine süsteemse erütematoosse luupusega patsientidel toetab viiruse ja bakterite teooriat. Lisaks on tõestatud, et mõnede bakterite DNA võib stimuleerida tuumavastaste autoantikehade sünteesi.

• SLE-ga naistel määrab veres sageli hormoonide, nagu östrogeeni ja prolaktiini sisalduse suurenemine. Sageli ilmneb haigus raseduse ajal või pärast sünnitust. Kõik see räägib haiguse arengu hormonaalse teooria kasuks.

• On teada, et ultraviolettkiirgused paljudes eelsoodumusega inimestes on võimelised tekitama naharakkude poolt toodetud autoantikehade teket, mis võib viia olemasoleva haiguse tekkeni või süvenemiseni.

Kahjuks ei selgita ükski teooria haiguse põhjust. Seetõttu peetakse praegu süsteemse erütematoosse luupuse polüetoloogilist haigust.

Süsteemsete erütematoosse luupuse sümptomid

Ühe või mitme ülalnimetatud teguri mõjul on immuunsüsteemi ebaõige toimimise tingimustes erinevate rakkude DNA eksponeeritud. Sellised rakud tajuvad organismi võõrastena (antigeenidena) ja nende kaitsmiseks töötatakse välja spetsiaalsed valgud-antikehad, mis on nende rakkude suhtes spetsiifilised. Antikehade ja antigeenide interaktsiooni ajal moodustuvad immuunkompleksid, mis on fikseeritud erinevates organites. Need kompleksid põhjustavad immuunsüsteemi põletiku ja rakkude kahjustumise. Eriti sageli mõjutavad need sidekoe rakke. Arvestades sidekoe laialdast jaotumist organismis, süsteemse erütematoosse erütematoosluupusega, on peaaegu kõik organismi organid ja kuded kaasatud patoloogilisse protsessi. Immuunkompleksid, mis kinnituvad veresoonte seinale, võivad tekitada tromboosi. Nende toksiliste mõjude tõttu ringlevad antikehad põhjustavad aneemia ja trombotsütopeenia tekkimist.

Süsteemne erütematoosne luupus viitab kroonilistele haigustele, mis esinevad ägenemiste ja remissiooniperioodidega. Sõltuvalt algsetest ilmingutest eristatakse järgmist haiguse kulgu:

• SLE äge kulg - avaldub palavik, nõrkus, väsimus, liigeste valu. Väga sageli on patsiendid näidanud alguse kuupäeva. 1-2 kuu jooksul moodustub välja kujunenud kliiniline pilt elutähtsate elundite kahjustusest. Kiiresti areneva kursusega 1-2 aasta jooksul sureb patsient tavaliselt.
• Subakuutne SLE - haiguse esimesed sümptomid ei ole nii väljendunud. Elundi kahjustuse ilmnemisest möödub keskmiselt 1-1,5 aastat.
• SLE krooniline kulg - aastate jooksul ilmneb üks või mitu sümptomit. Kroonilises ravikuuris on ägenemise perioodid haruldased, ilma et see mõjutaks elutähtsate organite tööd. Sageli vajab haiguse ravimine ravimite minimaalseid annuseid.

Üldjuhul on haiguse algsed ilmingud mittespetsiifilised, põletikuvastaste ravimite võtmisel või spontaanselt nad lahkuvad. Sageli on haiguse esimene märk näost punetus näol liblikate tiibade kujul, mis ka kaob kaua. Remissiooni periood võib sõltuvalt voolu liigist olla üsna pikk. Seejärel esineb mõne eelsooduva teguri (pikaajaline päikesekiirgus, rasedus) mõjul haiguse ägenemine, mis hiljem annab ka remissioonifaasi. Aja jooksul ühinevad organsidude sümptomid mittespetsiifiliste ilmingutega. Laiendatud kliinilisele pildile on iseloomulik järgmiste elundite kahjustamine.

1. Nahk, küüned ja juuksed. Naha kahjustused on haiguse üks kõige sagedasemaid sümptomeid. Sageli ilmnevad või süvenevad sümptomid pärast pikka viibimist päikese, külma ja psühhoemotoorsete šokkidega. SLE iseloomulik tunnus on naha nägu põskedel ja ninapunetusena liblikasillade kujul.

Butterfly tüüpi erüteem

Samuti on reeglina naha avatud nahapiirkondades (nägu, ülemine jäsemed, kaelakaare ala) erinevad naha punetamise vormid ja suurused, mis kalduvad perifeersesse kasvusse - Bietta tsentrifugaal erüteem. Diskoidne erütematoosne luupus on iseloomulik punetuse ilmnemisele nahal, mis seejärel asendatakse põletikulise ödeemiga, seejärel on selles piirkonnas nahk kokkusurutud ja lõplikus moodustub armistumise atroofia.

Discoid lupus erythematosus

Diskoidse luupuse erüteematoos võib esineda erinevates piirkondades, sel juhul räägivad nad levitamise protsessist. Veel üks silmapaistev nahakahjustuste ilming on kapillaaride punetus ja turse ning arvukalt väikepunkte verejooksud sõrmeotstel, peopesadel, talladel. Juuste kahjustamine süsteemse erütematoosse erütematoosse luupusega avaldub kiilaspäisusena. Haiguse ägenemise ajal esinevad muutused küünte struktuuris kuni periunguaalse rulliga.

2. Limaskestad. Tavaliselt mõjutab see suu ja nina limaskesta. Patoloogilist protsessi iseloomustab punetuse ilmnemine, limaskestade erosioonide teke (enantiem), samuti suuõõne väiksemad haavandid (apthous stomatitis).

Kui ilmuvad huulte punase serva praod, erosioonid ja haavandid, diagnoositakse lupus cheilitis.

3. Lihas-skeleti süsteem. Liigekahjustused tekivad 90% -l SLE patsientidest.

Ühise II sõrme artriit SLE-ga

Patoloogilises protsessis osalevad reeglina sõrmede väikesed liigesed. Haavand on sümmeetriline, patsiendid tunnevad muret valu ja jäikuse pärast. Liigeste deformatsioon on haruldane. Tavaline on aseptiline (ilma põletikulise komponendita). See mõjutab reie pea ja põlveliigeseid. Kliinikus domineerivad alajäsemete funktsionaalse puudulikkuse sümptomid. Kui ligamentaalne aparaat on patoloogilises protsessis osalenud, arenevad raskekujulistel juhtudel närvilisus ja subluxatsioon.

4. Hingamissüsteem. Kopsude kõige levinum kahjustus. Pleuriit (vedeliku kogunemine pleuraõõnde) reeglina kahepoolne, millega kaasneb valu rinnus ja õhupuudus. Äge lupus pneumoniit ja kopsuverejooks on eluohtlikud seisundid ja ilma ravita põhjustavad hingamisteede distressi sündroomi tekkimist.

5. Südame-veresoonkonna süsteem. Kõige tavalisem on Liebman-Sachsi endokardiit koos mitraalklapi sagedaste kahjustustega. Samal ajal tekib põletiku tagajärjel ventiili infolehed ja südamepuudulikkuse teke stenoosina. Perikardiidi korral paksenevad perikardi lehed ja nende vahel võib tekkida vedelik. Müokardiit ilmneb valu rinnus, laienenud süda. Kui SLE mõjutab sageli väikese ja keskmise kaliibriga laevu, sealhulgas aju artereid ja artereid. Seetõttu on SLE-ga patsientide peamiseks põhjuseks insult, südame isheemiatõbi.

6. Neerud. SLE-ga patsientidel tekib protsessi kõrge aktiivsuse ajal lupus nefriit.

7. Närvisüsteem. Sõltuvalt kahjustatud piirkonnast avastatakse SLE patsientidel suur hulk neuroloogilisi sümptomeid, mis ulatuvad migreeni tüüpi peavaludest kuni mööduvatele isheemilistele rünnakutele ja insultidele. Protsessi suure aktiivsuse perioodil võib esineda epilepsiahooge, kooriat, aju ataksiat. Perifeerne neuropaatia esineb 20% juhtudest. Selle kõige dramaatilisem ilming on nägemise kaotusega optiline neuriit.

Süsteemse erütematoosse luupuse diagnoos

SLE diagnoos määratakse siis, kui esineb 4 või enam 11 kriteeriumist (American Rheumatological Association, 1982).

Lupus

Lupus on autoimmuunse haiguse haigus, mille käigus inimkeha kaitsesüsteem (st selle immuunsüsteem) ründab oma kudesid, ignoreerides võõraste organismide ja viiruste ja bakterite kujul esinevaid aineid. Selle protsessiga kaasneb põletik ja lupus, mille sümptomid avalduvad valu, turse ja koekahjustuste kujul kogu kehas, samas kui akuutses staadiumis tekitab teiste tõsiste haiguste teke.

Üldine teave

Lupus, nagu seda tajutakse selle lühendatud nimetuses, on täielikult määratletud kui süsteemne erütematoosne luupus. Ja kuigi märkimisväärne hulk patsiente, kellel see haigus ilmneb, ilmnevad nõrga ekspressiooni sümptomites, on lupus ise ravimatu, ähvardades paljudel juhtudel ägenemist. Patsiendid võivad kontrollida iseloomulikke sümptomeid, samuti ennetada teatud elunditega seotud haiguste teket, mistõttu spetsialist peaks neid regulaarselt uurima, pühendades palju aega aktiivsele eluviisile ja puhkusele ning loomulikult ravimite õigeaegsele võtmisele.

Lupus: haiguse sümptomid

Lupuse peamised sümptomid on tugev väsimus ja nahalööbe välimus, lisaks on ka valu liigestes. Haiguse progresseerumise korral muutuvad sellised kahjustused, mis mõjutavad südame, neerude, närvisüsteemi, vere ja kopsude toimimist ja üldist seisundit, aktuaalsed.

Lupuses ilmnevad sümptomid sõltuvad otseselt sellest, milliseid elundeid see mõjutab, samuti selle kohta, milline on nende kahjustamise ulatus nende ilmingu hetkele. Mõelge nende sümptomite peamisele.

  • Nõrkus Peaaegu kõik patsiendid, kellel on diagnoositud lupus, väidavad, et nad peavad kogema väsimust erinevas ulatuses. Ja isegi kui me räägime nõrgest lupusest, muudavad selle sümptomid patsiendi harjumuspäraseks eluviisiks olulisi muudatusi, sekkudes jõulisse tegevusse ja mängides sporti. Kui väsimus ilmneb piisavalt tugevalt, siis siin me räägime sellest märkina, mis näitab, et sümptomid kiiresti süvenevad.
  • Valu lihastes, liigestes. Enamik patsiente, kellel on diagnoositud lupus, peavad aeg-ajalt (st artriidiga) kogema valu liigeses. Samal ajal väidab enam kui 70% nende koguarvust, et lihases tekkinud valu oli haiguse esimene ilming. Mis puutub liigestesse, siis võivad nad olla punased, nad paisuvad ja muutuvad veidi soojaks. Mõnedel juhtudel on hommikuse päeva ajal ilmnenud rahulikkuse tunne. Lupusega esineb artriit peamiselt randmetes, aga ka käes, põlvedes, pahkluudes ja põlvedes.
  • Nahahaigused. Valdav enamus lupuse patsientidest seisab ka nahalööbe ees. Süsteemne erütematoosne luupus, mille sümptomid viitavad võimalikule osalemisele selles haiguses, on just selle ilmingu tõttu võimalik diagnoosida haigus. Nina ja põsed, lisaks iseloomulikule löögile, ilmuvad ka käte, selja, kaela, huulte ja isegi suhu punased valusad kohad. Samuti võib lööve olla violetne või punane ja kuiv, keskendudes samal ajal näole, peanahale, kaelale, rinnale ja käedele.
  • Suurenenud valgustundlikkus. Täpsemalt, ultraviolettkiirgus (solaarium, päike) aitab kaasa lööbe süvenemisele, tekitades samaaegselt lupusele iseloomulike ülejäänud sümptomite süvenemist. Eriti tundlik sellisele kokkupuutele ultraviolettkiirgusega juuste ja valgedega.
  • Närvisüsteemi häired. Sageli kaasneb lupusega närvisüsteemi tööga seotud haigused. Nende hulka kuuluvad peavalud ja depressioon, ärevus jne. Tegelik, kuigi vähem levinud, on mäluhäire.
  • Erinevad südamehaigused. Paljud lupuse all kannatavad patsiendid seisavad samuti silmitsi sellise haigusega. Seega esineb põletik sageli perikardipiirkonna piirkonnas (muidu määratletakse perikardiitina). See võib omakorda põhjustada akuutset valu rinnakorvi vasakul poolel. Lisaks võib selline valu levida selja ja kaela, samuti õlgadele ja käedele.
  • Vaimsed häired. Lupusega kaasnevad ka vaimsed häired, näiteks võivad nad koosneda konstantsest ja motiveerimata ärevusest või depressiooni vormis. Neid sümptomeid põhjustavad nii haigus ise kui ka ravimid selle vastu ning stressil on nende välimuses oluline roll, mis kaasneb paljude erinevate krooniliste haigustega.
  • Temperatuuri muutus. Sageli avaldub lupus sellise sümptomiga nagu madal temperatuur, mis ka mõnel juhul võimaldab haigust diagnoosida.
  • Kaalu muutus. Lupuse ägenemistega kaasneb tavaliselt kiire kaalukaotus.
  • Juuste väljalangemine Lupuse puhul on juuste väljalangemine ajutise iseloomuga. Kaotus tekib kas väikestes tükkides või ühtlaselt kogu peas.
  • Lümfisõlmede põletik. Lupusele iseloomulike sümptomite ägenemise ajal kogevad patsiendid sageli lümfisõlmede paistetust.
  • Raynaud 'nähtus (või vibro-haigus). Mõningatel juhtudel on see haigus seotud luupusega ja see mõjutab väikeseid veresooni, mille kaudu veri voolab pehmetesse kudedesse ja nahka nende all varvastesse ja käedesse. Selle protsessi tõttu omandavad nad valge, punase või sinakas tooni. Lisaks kogevad kahjustatud piirkonnad tuimust ja kihelust, suurendades samaaegselt nende temperatuuri.
  • Põletikulised protsessid naha veresoontes (või naha vaskuliit). Lupus erythematosus, mille sümptomid oleme loetletud, võib kaasneda ka veresoonte põletikuga ja nende verejooksuga, mis omakorda kutsub esile punase või sinise erineva suurusega laigude tekke nahale, samuti küüneplaatidele.
  • Jalgade, peopesade turse. Mõnedel luupuspatsientidel esineb neeruhaigus, mida see põhjustab. See muutub takistuseks vedeliku eemaldamisele kehast. Seega võib liigse vedeliku kogunemine põhjustada jalgade ja peopesade paistetust.
  • Aneemia Nagu te teate, on aneemia seisund, mida iseloomustab hemoglobiinisisalduse vähenemine vererakkudes, mille tõttu transporditakse hapnikku. Paljud inimesed, kellel on teatud kroonilised haigused, kogevad aja jooksul aneemia, mis on tingitud vastavalt punaste vereliblede taseme langusest.

Süsteemne erütematoosne luupus: eliminatsiooni vajavad sümptomid

Lupuse ravi tuleb alustada niipea kui võimalik - see aitab vältida elundite kahjustusi, mis on nende tagajärgedel pöördumatud. Mis puudutab peamisi lupuse ravis kasutatavaid ravimeid, siis need hõlmavad põletikuvastaseid ravimeid ja kortikosteroide, samuti vahendeid, mille toime on suunatud immuunsüsteemile iseloomuliku toime pärssimisele. Samas ei saa umbes pooled süsteemse lupus erüteematoosiga diagnoositud patsientide koguarvust ravida nende standardsete meetoditega.

Sel põhjusel on ette nähtud ravi tüvirakkudega. See seisneb nende kogumises patsiendilt, mille järel viiakse läbi ravi, mille eesmärk on immuunsüsteemi allasurumine, mis seda täielikult hävitab. Lisaks immuunsüsteemi taastamiseks viiakse vereringesse tüvirakud, mis olid eelnevalt konfiskeeritud. Reeglina saavutatakse selle meetodi tõhusus haiguse tulekindla ja raske kuluga ning seda on soovitatav isegi kõige raskemates, kui mitte öelda, lootusetutes juhtumites.

Mis puutub haiguse diagnoosimisse, peaks nende või teiste kahtlustatavate sümptomite korral konsulteerima reumatoloogiga.

Lupus erythematosus

Selle haigusega kaasneb immuunsüsteemi rikkumine, mille tulemuseks on lihaste, teiste kudede ja elundite põletik. Lupus erythematosus esineb remissiooni ja ägenemise perioodidel, samas kui haiguse arengut on raske ennustada; progresseerumise ja uute sümptomite ilmnemisel viib haigus ühe või mitme organi rikke tekkeni.

Mis on lupus erythematosus

See on autoimmuunne patoloogia, mis mõjutab neerusid, veresooni, sidekude ja muid elundeid ja süsteeme. Kui normaalses seisundis tekitab inimkeha antikehi, mis suudavad rünnata võõra organismi, mis langeb väljapoole, siis tekitab keha haiguse juures keha ja nende komponentide rakkude suhtes palju antikehi. Selle tulemusena moodustub immuunkompleksi põletikuline protsess, mille areng viib keha erinevate elementide düsfunktsiooni. Süsteemne luupus mõjutab sise- ja väliseid elundeid, sealhulgas:

Põhjused

Süsteemse luupuse etioloogia on endiselt ebaselge. Arstid viitavad sellele, et haiguse põhjuseks on viirused (RNA jne). Lisaks on patoloogilise arengu riskitegur pärilik eelsoodumus sellele. Naised kannatavad lupus erüteematoosist umbes 10 korda sagedamini kui mehed, mis on seletatav nende hormonaalse süsteemi iseärasustega (veres on kõrge östrogeeni kontsentratsioon). Põhjus, miks haigus meestel harvemini ilmneb, on androgeenide (meessuguhormoonide) kaitsev toime. Suurendada SLE riski:

  • bakteriaalne infektsioon;
  • ravimite võtmine;
  • viiruse kahjustus.

Arengumehhanism

Tavaliselt toimiv immuunsüsteem toodab aineid mis tahes nakkuste antigeenide vastu võitlemiseks. Süsteemse luupuse korral hävitavad antikehad oma keha rakud sihikindlalt, samas kui need põhjustavad sidekoe absoluutset katkemist. Reeglina on patsientidel fibroosi muutused, kuid teised rakud on vastuvõtlikud limaskestade paistetusele. Naha kahjustatud struktuuriüksustes hävitatakse tuum.

Lisaks naharakkude kahjustamisele hakkavad veresoonte seintesse kogunema plasma ja lümfoidsed osakesed, histiotsüüdid ja neutrofiilid. Immuunrakud asuvad hävitatud tuuma ümber, mida nimetatakse "roseti" nähtuseks. Antigeenide ja antikehade agressiivsete komplekside mõjul vabanevad lüsosomaalsed ensüümid, mis stimuleerivad põletikku ja põhjustavad sidekoe kahjustamist. Lagunemissaadustest moodustuvad uued antikehad (autoantikehad). Kroonilise põletiku tulemusena tekib kudede skleroos.

Haiguse vormid

Sõltuvalt patoloogia sümptomite raskusest on süsteemne haigus teataval määral klassifitseeritud. Süsteemsete erütematoosse luupuse kliiniliste sortide hulka kuuluvad:

  1. Äge vorm. Selles staadiumis progresseerub haigus järsult ja patsiendi üldine seisund halveneb, samas kui ta kaebab pideva väsimuse, kõrge temperatuuri (kuni 40 kraadi), valu, palaviku ja lihasvalu üle. Haiguse sümptomaatika areneb kiiresti ja ühe kuu jooksul mõjutab see kõiki inimese kudesid ja elundeid. Ägeda SLE prognoos ei ole lohutav: tihti ei ületa patsiendi eluiga sellise diagnoosiga 2 aastat.
  2. Subakuutne vorm. Alates haiguse algusest ja enne sümptomite algust võib kuluda rohkem kui aasta. Seda tüüpi haiguste puhul esineb sagedamini ägenemise ja remissiooni perioodide muutusi. Prognoos on soodne ja patsiendi seisund sõltub arsti valitud ravist.
  3. Krooniline. Haigus on aeglane, märgid on nõrgad, siseorganid on praktiliselt terved, nii et keha toimib normaalselt. Hoolimata kergest patoloogilisest kulgemisest on selles etapis praktiliselt võimatu seda ravida. Ainus asi, mida saab teha, on SLE seisundit halvendavate ravimite abil inimese seisundi leevendamine.

On vaja eristada luupus erüteematoosiga seotud nahahaigusi, kuid mitte süsteemset ja üldise kahjustuse puudumist. Need patoloogiad hõlmavad järgmist:

  • discoid lupus (punane lööve näol, pea või muudel kehaosadel, veidi kõrgenenud naha kohal);
  • narkootikumide luupus (liigeste põletik, lööve, kõrge palavik, narkootikumide võtmisega seotud rinnaku valu, pärast nende ärajätmist sümptomid kaovad);
  • vastsündinute luupus (harva väljendub, mõjutab vastsündinut, kui emal on immuunsüsteemi haigus; haigusega kaasnevad maksa kõrvalekalded, nahalööve, südamehaigus).

Kuidas lupus ilmneb

SLE peamisteks sümptomiteks on tõsine väsimus, nahalööve ja liigeste valu. Patoloogia progresseerumisega muutuvad aktuaalsed probleemid südame, närvisüsteemi, neerude, kopsude ja veresoonte tööga. Haiguse kliiniline pilt on igal juhul individuaalne, sest see sõltub sellest, millised elundid on mõjutatud ja milline on nende kahjustuste tase.

Nahale

Kude kahjustus haiguse alguses esineb umbes veerandil patsientidest, 60-70% -l SLE-ga patsientidest on naha sündroom hiljem märgatav ja teistes ei esine üldse. Reeglina on päikese suhtes avatud kehapiirkonnad tüüpilised kahjustuse lokaliseerimiseks - nägu (liblikas kujuline piirkond: nina, põsed), õlad, kael. Kahjustused on sarnased erüteemi (erüteematoosiga), kuna neil on punased laigud. Põlvede servad on laienenud kapillaarid ja piirkonnad, kus pigment on liiga suur / puudulik.

Lisaks päikesele ja muule kehaosale, mõjutab süsteemne luupus peanahka. Reeglina paikneb see ilmutus ajapiirkonnas, samal ajal kui juuksed langevad pea piiratud alale (lokaalne alopeetsia). 30-60% -l SLE patsientidest on tundlik suurenenud tundlikkus päikesevalguse suhtes (fotosensibiliseerimine).

Neerudes

Väga sageli mõjutab erütematoosne luupus neerusid: umbes pooltel patsientidest on neerumasina kahjustus. Selle sagedaseks sümptomiks on valgu olemasolu uriinis, silindrid ja punased verelibled, mida haiguse alguses üldjuhul ei avastata. Peamised sümptomid, mida SLE on neerudele mõjutanud, on järgmised:

  • membraanne nefriit;
  • proliferatiivne glomerulonefriit.

Liiges

Reumatoidartriidil diagnoositakse sageli lupus: kümnest 10-st ei ole see deformeeruv ja erosioonivaba. Kõige sagedamini mõjutab haigus põlveliigeseid, sõrmi, randmeid. Lisaks tekivad SLE-ga patsientidel osteoporoos (luu tiheduse vähenemine). Sageli kaebavad patsiendid lihasvalu ja lihasnõrkuse pärast. Immuunsüsteemi põletikku ravitakse hormonaalsete ravimitega (kortikosteroididega).

Limaskestal

Haigus avaldub suu limaskestas ja ninaneelusena haavandite kujul, mis ei põhjusta valulikke tundeid. Limaskestade lüüasaamine on fikseeritud 1 neljast. See on iseloomulik:

  • vähenenud pigmentatsioon, punane huule marginaal (cheilitis);
  • suu / nina haavandid, petehiaalsed verejooksud.

Laevadel

Lupus erythematosus võib mõjutada kõiki südame struktuure, sealhulgas endokardi, perikardi ja müokardi, koronaarlaevu, ventiile. Kuid organi välismembraani kahjustus esineb sagedamini. SLE põhjustatud haigused:

  • perikardiit (südamelihase seroossete membraanide põletik, mis ilmneb tuimast valu rinnus);
  • müokardiit (südamelihase põletik, millega kaasnevad rütmihäired, närviimpulss, äge / krooniline elundite puudulikkus);
  • ventiili düsfunktsioon;
  • koronaarsete veresoonte kahjustused (võivad tekkida SLE patsientidel varases eas);
  • veresoonte sisekülje kahjustamine (sellega suureneb ateroskleroosi risk);
  • lümfisoonte kahjustused (väljendub jäsemete ja siseorganite tromboosina, pannitsuliit - subkutaansed valusad sõlmed ja reticularis - sinised täpid, mis moodustavad ruudustiku).

Närvisüsteem

Arstid viitavad sellele, et kesknärvisüsteemi ebaõnnestumine on tingitud aju veresoonte kahjustustest ja antikehade moodustumisest neuronite vastu - rakud, mis vastutavad keha toitumise ja kaitsmise eest, samuti immuunrakkudele (lümfotsüüdid. :

  • psühhoos, paranoia, hallutsinatsioonid;
  • migreenipeavalud;
  • Parkinsoni tõbi, korea;
  • depressioon, ärrituvus;
  • aju insult;
  • polüneuritis, mononeuritis, aseptiline meningiit;
  • entsefalopaatia;
  • neuropaatia, müelopaatia jne.

Sümptomid

Süsteemsel haigusel on ulatuslik sümptomite loetelu koos remissiooni ja tüsistuste perioodidega. Patoloogia algus võib olla välk või järkjärguline. Lupuse sümptomid sõltuvad haiguse vormist ja kuna see kuulub mitme organismi patoloogilisse kategooriasse, võib kliinilisi sümptomeid muuta. SLE mitte-rasked vormid piirduvad ainult naha või liigeste kahjustamisega, raskemate haigustüüpidega kaasnevad teised ilmingud. Haiguse iseloomulikud sümptomid on järgmised:

  • paistes silmad, alumise jäseme liigesed;
  • lihas- / liigesvalu;
  • lümfisõlmede paistes;
  • hüpereemia;
  • suurenenud väsimus, nõrkus;
  • punane, sarnane näo allergilistele löövetele;
  • tasuta palavik;
  • Sinised sõrmed, käed, jalad pärast stressi, kokkupuude külma;
  • alopeetsia;
  • valulikkus sissehingamisel (räägib kopsude limaskesta kahjustustest);
  • tundlikkus päikesevalguse suhtes.

Esimesed märgid

Varased sümptomid hõlmavad temperatuuri, mis kõigub 38039 kraadi ulatuses ja võib kesta mitu kuud. Pärast seda on patsiendil SLE muid märke, sealhulgas:

  • väikeste / suurte liigeste artroos (võib iseseisvalt läbida ja seejärel uuesti intensiivsemalt ilmuda);
  • nägu liblikas liblikas, õlgadele, rinnale ilmuvad lööbed;
  • emakakaela limaskesta lümfisõlmede põletik;
  • tõsiste kehakahjustuste korral kannatavad siseorganid - neerud, maks, süda, mis peegeldub nende töö rikkumises.

Lastel

Varases eas avaldub lupus erüteematoos paljudel sümptomitel, mis mõjutavad järk-järgult lapse erinevaid elundeid. Sellisel juhul ei saa arstid ennustada, milline süsteem järgmisel korral ebaõnnestub. Patoloogia peamised tunnused võivad sarnaneda tavalistele allergiatele või dermatiidile; selline haiguse patogenees põhjustab diagnoosimisel raskusi. SLE sümptomid lastel võivad olla:

  • düstroofia;
  • naha hõrenemine, valgustundlikkus;
  • palavik, millega kaasneb tugev higistamine, külmavärinad;
  • allergilised lööbed;
  • dermatiit reeglina lokaliseerub põskedel, nina (see on tüügaste lööve, villide, turse jne);
  • liigesevalu;
  • rabed küüned;
  • nekroos sõrmeotstes, peopesad;
  • alopeetsia kuni täieliku kiilaspäisuni;
  • krambid;
  • vaimsed häired (närvilisus, meeleolu jne);
  • stomatiit, mis ei ole ravitav.

Diagnostika

Diagnoosi kindlakstegemiseks kasutavad arstid Ameerika reumatoloogide väljatöötatud süsteemi. Et kinnitada, et patsiendil on erütematoosne luupus, peab patsiendil olema vähemalt 4 11 loetletud sümptomist:

  • erüteem liblikakujulisel näol;
  • valgustundlikkus (pigmentatsioon näol, mida raskendab kokkupuude päikesevalguse või UV-kiirgusega);
  • diskoidne nahalööve (asümmeetrilised punased laigud, mis kooruvad ja pragunevad koos hüperkeratoosiga piirkondadega);
  • artriidi sümptomid;
  • suu limaskestade haavandid, nina;
  • kesknärvisüsteemi häired - psühhoos, ärrituvus, hüsteeria ilma põhjuseta, neuroloogilised patoloogiad jne;
  • seroosne põletik;
  • sagedane püelonefriit, valgu ilmumine uriinis, neerupuudulikkuse teke;
  • Wassermani valepositiivne analüüs, antigeenide tiitrite ja antikehade tuvastamine veres;
  • vereliistakute ja lümfotsüütide vähenemine veres, muutes selle koostist;
  • tuumorivastaste antikehade põhjendamatu suurenemine.

Spetsialist teeb lõpliku diagnoosi ainult siis, kui ülaltoodud loendist on neli või enam märki. Kui otsus on küsimus, suunatakse patsient kitsale, üksikasjalikule eksamile. Suur roll SLE diagnoosimisel määrab arst anamneesi ja geneetiliste tegurite uurimise. Arst peab välja selgitama, milliseid haigusi patsiendil oli viimase eluaasta jooksul ja kuidas neid raviti.

Ravi

SLE on krooniline haigus, mille puhul patsiendi täielik ravimine on võimatu. Ravi eesmärk on vähendada patoloogilise protsessi aktiivsust, taastada ja säilitada kahjustatud süsteemi / organite funktsionaalseid võimeid, vältida ägenemisi, et saavutada pikem eluiga patsientidel ja parandada selle elukvaliteeti. Lupuse ravi hõlmab ravimite kohustuslikku manustamist, mille arst määrab igale patsiendile individuaalselt, sõltuvalt organismi omadustest ja haiguse staadiumist.

Patsiendid on haiglasse paigutatud, kui neil on üks või mitu järgmist haiguse kliinilist ilmingut:

  • kahtlustatav insult, südameatakk, kesknärvisüsteemi raske kahjustus, kopsupõletik;
  • temperatuur tõuseb pikka aega üle 38 kraadi (palavikuvastaste vahenditega ei saa palavikku kõrvaldada);
  • teadvuse depressioon;
  • veres leukotsüütide järsk vähenemine;
  • haiguse sümptomite kiire progresseerumine.

Vajadusel suunatakse patsient spetsialistidele, nagu kardioloog, nefroloog või pulmonoloog. SLE standardravi hõlmab järgmist:

  • hormoonravi (glükokortikoidrühma määratud ravimid, näiteks Prednisoloon, tsüklofosfamiid jne);
  • põletikuvastased ravimid (tavaliselt diklofenak ampullides);
  • palavikuvastased ravimid (mis põhinevad paratsetamoolil või ibuprofeenil).

Põletamise, naha koorimise leevendamiseks määrab arst patsiendile hormoonipõhiseid kreeme ja salve. Erilist tähelepanu pööratakse erütematoosluupuse ravi ajal patsiendi immuunsuse säilitamisele. Remissiooni ajal määratakse patsiendile komplekssed vitamiinid, immunostimulandid ja füsioterapeutilised manipulatsioonid. Immuunsüsteemi tööd stimuleerivad ravimid, nagu asatiopriin, võetakse ainult haiguse katkemise ajal, vastasel juhul võib patsiendi seisund halveneda.

Äge lupus

Ravi peab algama haiglas võimalikult kiiresti. Terapeutiline kursus peaks olema pikk ja pidev (ilma katkestusteta). Patoloogia aktiivse faasi ajal manustatakse patsiendile suurtes annustes glükokortikoide, alustades 60 mg prednisolooniga ja suurendades 3 kuu jooksul täiendavalt 35 mg. Vähendage ravimi mahtu aeglaselt, liikudes pillidesse. Pärast ravimi individuaalset säilitusannust (5-10 mg).

Mineraalse ainevahetuse rikkumise vältimiseks nähakse samaaegselt hormoonraviga ette kaaliumi preparaate (Panangin, kaaliumatsetaadi lahus jne). Pärast haiguse ägeda faasi lõppu viiakse läbi kompleksne ravi kortikosteroididega vähendatud või säilitusannustes. Lisaks võtab patsient aminokinoliinravimeid (1 tablett Delagin või Plaquenil).

Krooniline

Mida varem ravi algab, seda suurem on patsiendi võimalus vältida pöördumatuid tagajärgi organismis. Kroonilise patoloogia ravi hõlmab tingimata põletikuvastaste ravimite, immuunsüsteemi aktiivsust pärssivate ravimite (immunosupressantide) ja kortikosteroidide hormonaalsete ravimite kasutamist. Kuid ainult pooltel patsientidest saavutatakse ravis edu. Positiivse dünaamika puudumisel viiakse läbi tüvirakkude ravi. Reeglina puudub autoimmuunne agressioon.

Mis on ohtlik lupus erythematosus

Mõnel sellise diagnoosiga patsiendil tekivad tõsised tüsistused - südame, neerude, kopsude, teiste organite ja süsteemide töö on häiritud. Haiguse kõige ohtlikum vorm on süsteemne, mis kahjustab raseduse ajal isegi platsentat, mille tagajärjel tekib see lootele või selle surmale. Autoantikehad suudavad tungida platsentasse ja põhjustada vastsündinuid (kaasasündinud). Sellisel juhul ilmneb laps naha sündroomiks, mis möödub 2-3 kuud.

Kui palju elab lupus erythematosusega

Tänu kaasaegsetele ravimitele võivad patsiendid elada rohkem kui 20 aastat pärast haiguse diagnoosimist. Patoloogilise arengu protsess toimub erinevatel kiirustel: mõnedel inimestel sümptomid suurendavad intensiivsust järk-järgult, teistes aga suureneb kiiresti. Enamik patsiente elab endiselt oma tavapärase eluviisi, kuid raske haiguse kuluga kaotab raske töö liigese valu, kõrge väsimuse ja kesknärvisüsteemi häirete tõttu. SLE kestus ja elukvaliteet sõltuvad mitmete elundite puudulikkuse sümptomite raskusest.

Süsteemne erütematoosne luupus: tuhat nägu

Süsteemne erütematoosne erütematoosne luupus on üks kõige keerulisemaid autoimmuunhaigusi, milles kehas ilmuvad antikehad oma DNA-ga.

Autorid
Toimetajad

Süsteemne erütematoosluupus (SLE) mõjutab mitut miljonit inimest maailmas. Need on igas vanuses inimesed, alates imikutest kuni pensionärideni. Haiguse põhjused on ebaselged, kuid paljud selle ilmnemist soodustavad tegurid on hästi uuritud. Luupust ei ole veel võimalik ravida, kuid see diagnoos ei kõla enam kui surmanuhtlus. Proovime teada saada, kas dr House oli kahtlustanud seda haigust paljudel tema patsientidel, kui on olemas geneetiline eelsoodumus SLE-le ja kas teatud elustiil võib selle haiguse eest kaitsta.

Autoimmuunhaigused

Jätkame autoimmuunhaiguste tsüklit - haigusi, mille puhul keha hakkab iseenda vastu võitlema, tekitades autoantikehasid ja / või auto-agressiivseid lümfotsüütide kloneid. Me räägime, kuidas immuunsus toimib ja miks mõnikord hakkab see „oma teed tulistama”. Eraldi publikatsioone pühendatakse mõnele kõige levinumale haigusele. Objektiivsuse jälgimiseks kutsusime meid bioloogiliste teaduste doktorikraadi Corr. Vene Teaduste Akadeemia, Moskva Riikliku Ülikooli immunoloogia osakonna professor, Dmitri Vladimirovitš Kuprash. Lisaks on igal artiklil oma ülevaataja, üksikasjalikum arusaam kõigist nüanssidest.

Olga Anatolievna Georginaova, meditsiiniteaduste kandidaat, üldarst-reumatoloog, Moskva Riikliku Ülikooli fundamentaalmeditsiini teaduskonna sisehaiguste osakonna assistent. Lomonosov.

Projekti partneriteks on Mihhail Batin ja Aleksei Marakulin (avatud pikaealisus / United Fin Right Consultants).

Mis on lisaks muusikakultuuri panusele ühine, näib, et seitsme Grammy auhinna võitja Tony Braxton, kaasaegne laulja Selena Gomez ja tõeline tüdruk Lucy, maailm on õppinud Beatles'ist, tabanud Lucy In the Sky koos teemantidega? Kõigil kolmel diagnoositi süsteemne erütematoosne luupus (SLE), mis on üks kõige keerulisemaid autoimmuunhaigusi, milles kehas ilmuvad oma DNA antikehad. Selle tõttu mõjutab haigus peaaegu kogu keha: võib kahjustuda kõik rakud ja kuded ning tekib süsteemne põletik [1], [2]. Kõige sagedamini mõjutavad sidekuded, neerud ja südame-veresoonkonna süsteem.

Sajandil tagasi mõisteti SLE-ga mees mehele [3]. Tänu mitmesugustele ravimitele on patsientide ellujäämine paranenud: saate leevendada haiguse sümptomeid, vähendada elundite kahjustusi, parandada elukvaliteeti. 20. sajandi alguses ja keskel surid inimesed SLEst äkki, sest nad said peaaegu mingit ravi. 1950. aastatel oli oodatav viie aasta elulemus umbes 50% - teisisõnu, pooled patsiendid surid viie aasta jooksul. Nüüd, tänapäevaste terapeutiliste tugistrateegiate tekkega, on elulemus vastavalt 5, 10 ja 15 aastat vastavalt 96, 93 ja 76% [4]. SLE suremus varieerub oluliselt, sõltuvalt soost (naised kannatavad palju sagedamini kui mehed, vt joonis 1) [5], etniline rühm ja elukohariik. Kõige raskem haigus esineb mustadel meestel.

Joonis 1. SLE levimus. Meeste hulgas. Joonise legendi värvus kajastab juhtumite arvu 100 000 elaniku kohta.

Joonis 1. SLE levimus. Naiste hulgas. Joonise legendi värvus kajastab juhtumite arvu 100 000 elaniku kohta.

Taju tunnused

SLE-i materjalide lugemisel ja otsimisel peaks olema ettevaatlik. Ingliskeelses kirjanduses on termin "lupus", kuigi seda kasutatakse kõige sagedamini SLE suhtes, kuid siiski kollektiivne. Vene keele kirjanduses on lupus peaaegu sünonüüm SLE-ga, mis on haiguse kõige levinum vorm. See mõiste ei ole täiesti õige, sest maailma viie miljoni inimese hulgast, kes kannatavad mõnes mõttes lupuse eri vormides, kuulub SLE-le ainult 70% patsientidest. Ülejäänud 30% patsientidest kannatavad lupuse muude vormide all: vastsündinute, naha ja ravimite puhul [6]. Naha vorm mõjutab ainult nahka, see tähendab, et sellel ei ole süsteemset ilmingut. See vorm hõlmab näiteks diskoidset lupus erythematosust ja subakuutset nahka luupust. Lupuse annustamisvorm, mis on tingitud teatud ravimite tarbimisest, on kursuse ja kliiniliste tunnuste tõttu sarnane SLE-ga, kuid erinevalt idiopaatilisest lupusest ei nõua see spetsiifilist ravi peale agressiivse ravimi tühistamise.

Kuidas SLE avaldub?

SLE kõige tuntum, kuigi mitte kõige sagedasem ilming on lööve põskedel ja ninas. Sageli nimetatakse seda "liblikaks" lööbe kuju tõttu (joonis 2). Kuid haiguse sümptomid patsientidel moodustavad erinevaid kombinatsioone, ja isegi ühes inimeses ravikuuri taustal võivad nad ilmneda lainekujulisena - mõnikord vaikselt ja siis taas põlema. Paljud haiguse ilmingud on äärmiselt mittespetsiifilised - seetõttu ei ole lupuse diagnoosimine nii lihtne.

Joonis 2. Butterfly lööve nina ja põsed on üks kõige äratuntavamaid, kuid mitte kõige sagedasemaid SLE sümptomeid [7].

Joonis William Bagg Wilsoni atlasist (1855)

Kõige sagedamini tuleb inimene arsti juurde, kes piinab palavikust palaviku (temperatuur üle 38,5 ° C) ja just see sümptom on põhjus, miks ta arsti juurde pöörduda. Tema liigesed on paistes ja valus, keha valud, lümfisõlmed kasvavad ja põhjustavad ebamugavust. Patsient kurdab väsimust ja suurenevat nõrkust. Teised vastuvõtus esinevad sümptomid hõlmavad suuhaavandeid, alopeetsiat ja seedetrakti düsfunktsiooni [8]. Sageli kannatab patsiendil piinav peavalu, depressioon, tugev väsimus. Tema seisund mõjutab negatiivselt jõudlust ja sotsiaalset elu. Mõnedel patsientidel võib tekkida isegi afektiivseid häireid, kognitiivseid häireid, psühhoosi, liikumishäireid ja myasthenia gravis [9].

Ei ole üllatav, et Josef Smolen Viini linna üldhaiglas (Wiener Allgemeine Krankenhaus, AKH) 2015. aasta kongressil, mis oli pühendatud sellele haigusele, mida nimetatakse süsteemseks erütematooseks luupuseks - maailma kõige keerulisemaks haiguseks.

Haiguse aktiivsuse ja ravi edukuse hindamiseks kasutatakse kliinilises praktikas umbes 10 erinevat indeksit. Nende abiga saate jälgida mõnda aega sümptomite tõsiduse muutusi. Igale rikkumisele on määratud punkt ja punktide lõplik summa näitab haiguse tõsidust. Esimesed sellised meetodid ilmusid 1980. aastatel ja nüüd on nende usaldusväärsus juba ammu kinnitatud teadusuuringute ja praktikaga. Kõige populaarsemad neist on SLEDAI (süsteemne erütematoosluupuse haiguse aktiivsuse indeks), selle muudatus SELENA SLEDAI, mida kasutati östrogeenide ohutuse uuringus Lupuse rahvuslikus hindamises (SELENA), BILAG (Briti saarte Lupuse hindamisgrupi skaala), kahjustuste indeks SLICC / ACR (Süsteemsete Lupuse rahvusvahelise koostöö kliinikud / Ameerika reumatoloogia kahjustuste indeks) ja ECLAM (Euroopa konsensuse Lupus tegevuse mõõtmine) [10]. Venemaa kasutab ka SLE tegevuse hinnanguid vastavalt V.A. klassifikatsioonile. Nasonova [11].

Haiguse peamised eesmärgid

Mõned koed kannatavad rohkem autoreaktiivsete antikehade rünnakute ees kui teised. SLE puhul mõjutavad neerud ja südame-veresoonkonna süsteem eriti sageli.

Lupus nefriit - neerupõletik - esineb sagedusega kuni 55%. See esineb erinevalt: mõnedel on asümptomaatiline mikroskoopiline hematuuria ja proteinuuria, samas kui teistel on kiiresti progresseeruv neerupuudulikkus. Õnneks on hiljutine pikaajaline prognoos lupus nefriidi arengus paranenud tänu tõhusamate toetavate ravimite tekkele ja paremale diagnostikale. Nüüd saavad enamik lupus nefriidiga patsientidest täielikku või osalist remissiooni [12].

Autoimmuunsed protsessid häirivad ka veresoonte ja südame toimimist. Kõige tagasihoidlikumate hinnangute kohaselt põhjustab SLE-st iga kümnes surm süsteemsest põletikust tulenevad vereringehäired. Isheemilise insuldi risk on selle haigusega patsientidel kahekordistunud, intratserebraalse hemorraagia tõenäosus on kolm korda suurem ja subarahnoidaalne risk on peaaegu neli. Elulemus pärast insulti on samuti palju halvem kui üldpopulatsioonis [13].

Süsteemse erütematoosse luupuse ilmingute hulk on tohutu. Mõnel patsiendil võib haigus mõjutada ainult nahka ja liigeseid. Muudel juhtudel ammenduvad patsiendid liigse väsimuse, kogu keha nõrkuse, palaviku temperatuuri pikenemise ja kognitiivsete häirete tõttu. Sellele võib lisada tromboosi ja raskeid organite kahjustusi, nagu näiteks lõppstaadiumis neeruhaigus. Nende erinevate ilmingute tõttu nimetatakse SLE-d tuhat näoga haiguseks.

Pereplaneerimine

Üks olulisemaid riske, mida SLE tekitab, on arvukad raseduse tüsistused. Valdav enamik patsiente on lapsehooldusealised noored naised, seega on perekonna planeerimise, raseduse juhtimise ja loote jälgimise küsimused nüüd väga tähtsad.

Enne kaasaegsete diagnoosimis- ja ravimeetodite väljatöötamist mõjutas ema haigus sageli raseduse kulgu: esinesid naisele eluohtlikud seisundid, rasedus lõppes sageli loote surmaga, enneaegse sünniga ja preeklampsiaga. Seetõttu ei soovitanud arstid pikka aega SLE-ga naisi lapsi saada. 1960. aastatel kaotasid naised vilja 40% juhtudest. 2000. aastaks oli selliste juhtumite arv enam kui kahekordistunud. Tänapäeval hindavad teadlased seda näitajat 10–25% [12].

Nüüd soovitavad arstid rasestuda ainult haiguse remissiooni ajal, kuna ema ellujäämine, raseduse ja sünnituse edu sõltub haiguse aktiivsusest mitu kuud enne sünnitust ja munasarja viljastamise hetkel. Seetõttu peavad arstid vajalikuks sammuks [12], [14] patsiendi nõustamist enne rasedust ja raseduse ajal.

Harvadel juhtudel õpib naine, et tal on SLE, kes on juba rase. Siis, kui haigus ei ole väga aktiivne, võib rasedus jätkata steroid- või aminokinoliini preparaatidega säilitusraviga. Kui rasedus ja SLE hakkavad ähvardama tervist ja isegi elu, soovitab arst aborti või hädaolukorras keisrilõike.

Umbes üks 20 000 lapsest areneb vastsündinute lupus, passiivselt omandatud autoimmuunhaigus, mis on tuntud juba üle 60 aasta (esinemissagedus on esitatud USA puhul). Seda vahendavad tuumavastased ema autoantikehad Ro / SSA, La / SSB antigeenide või U1-ribonukleoproteiini suhtes [15]. SLE olemasolu ei ole ema jaoks vajalik: SLE sünnituse ajal on ainult neljas 10-st naisest, kes sünnitavad vastsündinute lupusega lapsi. Kõigil teistel juhtudel on ülaltoodud antikehad lihtsalt emade kehas.

Lapse kudede kahjustamise täpne mehhanism ei ole veel teada ja tõenäoliselt on see keerulisem kui ema antikehade tungimine läbi platsentaarbarjääri. Vastsündinu tervise prognoos on tavaliselt positiivne ja enamik sümptomeid möödub kiiresti. Mõnikord võivad haiguse mõjud olla väga rasked.

Mõnedel lastel on nahakahjustused sünnil märgatavad, teised arenevad mõne nädala jooksul. Haigus võib mõjutada paljusid keha süsteeme: kardiovaskulaarseid, hepatobiliaarseid, kesknärvisüsteemi ja kopse. Halvimal juhul võib laps areneda eluohtliku kaasasündinud südameploki [12].

Haiguse majanduslikud ja sotsiaalsed aspektid

Isik, kellel on SLE, ei kannata mitte ainult haiguse bioloogilisi ja meditsiinilisi ilminguid. Suur osa haiguse koormusest langeb sotsiaalsele komponendile ja see võib luua sümptomite kasvava nõiaringi.

Seega, sõltumata soost ja etnilisest kuuluvusest, vaesusest, madalast haridustasemest, tervisekindlustuse puudumisest, vähendab ebapiisav sotsiaalne toetus ja ravi patsiendi seisundi süvenemist. See omakorda toob kaasa puude, puude ja sotsiaalse staatuse edasise vähenemise. Kõik see halvendab oluliselt haiguse prognoosi.

Samuti väärib märkimist, et SLE ravi on äärmiselt kallis ja kulud sõltuvad otseselt haiguse tõsidusest. Otsesed kulud hõlmavad näiteks statsionaarse ravi kulusid (haiglates ja rehabilitatsioonikeskustes kulutatud aeg ja nendega seotud menetlused), ambulatoorset ravi (ravi kohustuslike kohustuslike ja täiendavate ravimitega, arstide külastamine, laborikatsed ja muud uuringud, kiirabi) ), kirurgia, transport meditsiiniasutustesse ja täiendavad meditsiiniteenused. 2015. aasta hinnangute kohaselt kulutab patsient kõigil eespool nimetatud teemadel USAs keskmiselt 33 tuhat eurot aastas. Kui ta välja lupus nefriit, summa kasvab rohkem kui kaks korda - kuni $ 71 tuhat.

Kaudsed kulud võivad isegi olla suuremad kui otsesed kulud, kuna need hõlmavad haigusest tingitud puude ja puude. Uurijad hindavad selliste kahjude suurust 20 tuhande dollari ulatuses [5].

Vene olukord: "Vene reumatoloogia eksisteerimiseks, arendamiseks vajame riigi toetust"

Venemaal kannatavad SLE-s kümned tuhanded inimesed - umbes 0,1% täiskasvanud elanikkonnast. Traditsiooniliselt osalevad reumatoloogid selle haiguse ravis. Üks suurimaid institutsioone, kus patsiendid saavad abi saada, on nimega Reumatoloogia Teadusinstituut V.A. Nasonov RAMS, asutatud 1958. aastal. Tänase teadustöö instituudi juhina meenutab Venemaa meditsiiniteaduste akadeemik, Venemaa Föderatsiooni teadlane Jevgeni Lvovitš Nasonov, reumatoloogiaosakonnas töötanud Valentina Alexandrovna Nasonova, koju peaaegu iga päev pisarates, sest neli viiest patsiendist surid tema käes. Õnneks on see traagiline tendents ületatud.

Kuid isegi praegu on Venemaal SLE-d väga raske saada: uusimate bioloogiliste preparaatide kättesaadavus elanikkonnale jätab palju soovida. Sellise ravi maksumus on umbes 500-700 tuhat rubla aastas ja ravim on pikk, mitte lühem kui üks aasta. Samal ajal ei sisalda selline ravi oluliste ravimite loetelus (VED). SLE-ga patsientide hoolduse standard Venemaal avaldatakse Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi veebilehel.

Nüüd kasutatakse reumatoloogia teaduslikus instituudis bioloogilist ravi. Esiteks saab patsient haiglasse 2-3 nädalat, - OMS katab need kulud. Pärast heakskiidu andmist peab ta elukohajärgselt esitama tervishoiuministeeriumi piirkondlikule osakonnale täiendava ravimi tarnimise taotluse ja lõpliku otsuse teeb kohalik ametnik. Sageli on tema vastus negatiivne: mõnedes piirkondades ei ole SLE-ga patsiendid kohaliku tervishoiu osakonna vastu.

Jevgeni Nasonovi sõnul tõstatas ta korduvalt bioloogiliste uimastite lisamise küsimuse VED-sse ja kirjutas tervishoiuministeeriumile päringuid, kuid tulemusteta: „Sellistele patsientidele ei ole piisavalt raha.” „Selleks, et vene reumatoloogia eksisteeriks, areneksime, vajame riiklikku toetust,” võtab kokku Venemaa suurim spetsialist.

Venemaa reumatoloogilise ühenduse “Nadezhda” president Nadezhda Bulgakova järgib sama arvamust: „On väga kurb, et noorte naiste elust välja visatakse tõsine haigus. Inimesed kaotavad oma töökoha, kaotavad oma sotsiaalse staatuse. Puuetega inimesed on väga raske, inimene kaotab endiselt tervise. Kahjuks on see, et riik ei suuda pakkuda kaasaegseid ettevalmistusi raskelt haigetele patsientidele ja ripub puuetega inimeste suure koormuse. "

Patogenees: immuunsüsteemi häired

Pikka aega on süsteemse erütematoosse luupuse patogenees jäänud saladuseks, kuid viimase kümne aasta jooksul on selgitatud mitmeid põhilisi mehhanisme. Nagu oleks pidanud oletama, olid siin seotud immuunrakud ja immuunvastuse molekulid (joonis 3) [6]. Et paremini mõista, mis on edasi kirjutatud, soovitame viidata selle tsükli esimesele artiklile, mis kirjeldab (auto) immuunsuse põhimehhanisme: „Immuunsus: võitlus teiste vastu ja. omaenda [16].

Vähemalt 95% patsientidest on autoantikehad, mis tunnevad oma keharakkude fragmente võõrastena (!) Ja seetõttu kujutavad nad endast ohtu. Pole üllatav, et SLE patogeneesi keskne näitaja on B-rakud, mis toodavad autoantikehasid. Need rakud on adaptiivse immuunsuse kõige olulisem osa, millel on võime esitada T-rakkudele antigeene ja sekreteerida signaalimolekule - tsütokiinid. Eeldatakse, et haiguse arengut põhjustab B-rakkude hüperaktiivsus ja nende tolerantsuse kadumine organismi enda rakkudele. Selle tulemusena tekitavad nad mitmesuguseid autoantikehasid, mis on suunatud vereplasmas sisalduvatele tuuma-, tsütoplasma- ja membraanantigeenidele. Autoantikehade ja tuumamaterjali sidumise tulemusena moodustuvad immuunkompleksid, mis ladestuvad kudedesse ja mida ei eemaldata tõhusalt. Paljud lupuse kliinilised ilmingud on selle protsessi tulemus ja hilisemad kahjustused elunditele. Põletikulist reaktsiooni süvendab asjaolu, et B-rakud sekreteerivad põletikulisi tsütokiine ja esitlevad T-lümfotsüüte mitte võõrantigeenidega, vaid oma organismi antigeenidega [1].

Haiguse patogenees on seotud ka kahe teise samaaegse sündmusega: lümfotsüütide apoptoosi (programmeeritud rakusurma) suurenenud tasemega ja autofagia ajal tekkiva prügimaterjali töötlemise halvenemisega. Selline keha "pesemine" viib immuunvastuse tekke suhtes oma rakkude suhtes.

Autofagia - rakusiseste komponentide ärakasutamise protsess ja toitainete sisalduse taastamine rakus - on nüüd igaühe huulel. 2016. aastal võitis Yoshinori Osumi (Yoshinori Ohsumi) Nobeli auhinna autofagia keerulise geneetilise regulatsiooni [17] avastamise eest. "Samojeedi" roll on säilitada rakulist homeostaasi, töödelda kahjustatud ja vanu molekule ja organelle, samuti säilitada rakkude ellujäämine stressirohketes tingimustes. Lisateavet selle kohta leiate "biomolekuli" artiklist [18].

Hiljutised uuringud näitavad, et autofagia on oluline erinevate immuunvastuste normaalseks vooluks: näiteks immuunsüsteemi rakkude küpsemiseks ja toimimiseks, patogeeni äratundmiseks, antigeeni töötlemiseks ja esitlemiseks. Nüüd on üha rohkem tõendeid selle kohta, et autofagilised protsessid on seotud SLE esinemise, kulgemise ja tõsidusega.

On näidatud, et SLE-ga patsientide in vitro makrofaagid neelavad vähem rakulisi jääke võrreldes kontrollrühma tervete inimeste makrofaagidega [19]. Seega, ebaõnnestunud kasutamise korral "meelitavad apoptootilised jäätmed immuunsüsteemi tähelepanu" ja tekib immuunrakkude patoloogiline aktiveerimine (joonis 3). Selgus, et mõned ravimid, mida juba kasutatakse SLE raviks või on prekliiniliste uuringute staadiumis, toimivad täpselt autofagiaga [20].

Lisaks ülaltoodud tunnustele iseloomustab SLE-ga patsiente I tüüpi interferoongeenide suurenenud ekspressioon, mille geenid on väga tuntud tsütokiinide rühm, mis mängivad kehas viirusevastaseid ja immunomoduleerivaid rolle. Võib-olla I tüüpi interferooni arvu suurenemine mõjutab immuunrakkude aktiivsust, mis viib immuunsüsteemi talitlushäire.

Joonis 3. Kaasaegsed ideed SLE patogeneesi kohta. SLE kliiniliste sümptomite üheks peamiseks põhjuseks on rakkude tuumamaterjali fragmente (DNA, RNA, histoonid) siduvate antikehadega moodustunud immuunkomplekside sadestumine kudedesse. See protsess kutsub esile tugeva põletikulise vastuse. Lisaks, kui apoptoosi paraneb, ei ole haigust ja autofagia efektiivsus väheneb, kasutamata rakufragmentid muutuvad immuunsüsteemi rakkude sihtmärkideks. Immuunkompleksid FcyRIIa retseptorite kaudu sisenevad plasmatsütoiddendriitrakkude (pDC) sisemusse, kus komplekside nukleiinhapped aktiveerivad Toll-sarnased retseptorid (TLR-7/9) [21], [22]. Selliselt aktiveeritud pDCd jätkavad I tüüpi interferoonide (kaasa arvatud IFN-a) võimsat tootmist. Need tsütokiinid omakorda stimuleerivad monotsüütide (Mø) küpsemist antigeeni esitlevateks dendriitrakkudeks (DC) ja autoreaktiivsete antikehade tootmiseks B-rakkude poolt, ennetades aktiveeritud T-rakkude apoptoosi. IFN-i tüübi toimel monotsüüdid, neutrofiilid ja dendriitrakud suurendavad BAFF-tsütokiinide (B-rakkude stimulaator, mis soodustab nende küpsemist, ellujäämist ja antikehade tootmist) ja APRIL-i (raku proliferatsiooni indutseerija) sünteesi. Kõik see toob kaasa immuunkomplekside arvu suurenemise ja veelgi võimsama pDC aktiveerimise - ring sulgub. Anomaalne hapniku ainevahetus on seotud ka SLE patogeneesiga, mis suurendab põletikku, rakusurma ja autoantigeenide sissevoolu. See on suures osas mitokondrite süü: nende töö katkemine toob kaasa reaktiivsete hapniku liikide (ROS) ja lämmastiku (RNI) suurenemise, neutrofiilide kaitsefunktsioonide halvenemise ja netoosi (NETosis).

Lõpuks, oksüdatiivne stress võib samuti kaasa aidata haiguse arengule ning ebanormaalsele hapniku ainevahetusele rakus ja halvenenud mitokondrid. Kuna põletikueelsete tsütokiinide suurenenud sekretsioon, koekahjustused ja teised SLE kulgu iseloomustavad protsessid, tekib ülemäärane kogus reaktiivseid hapniku liike (23), mis kahjustavad veelgi ümbritsevaid kudesid, aitavad kaasa autoantigeenide pidevale sissevoolule ja neutrofiilide spetsiifilisele enesetapule - mitte-haigusele. ). See protsess lõpeb neutrofiilide ekstratsellulaarsete püüniste (NET) moodustamisega, mis on kavandatud patogeenide püüdmiseks. Kahjuks mängivad SLE puhul peremeesorganismi vastu: need retikulaarsed struktuurid koosnevad peamiselt peamistest lupus autoantigeenidest [24]. Koostoime viimaste antikehadega raskendab nende püüniste keha puhastamist ja suurendab autoantikehade tootmist. Seega tekib nõiaring: suurenev koekahjustus haiguse progresseerumise ajal suurendab ROS-i kogust, mis hävitab kuded veelgi rohkem [25], suurendab immuunkomplekside moodustumist, stimuleerib interferooni sünteesi. SLE patogeneetilisi mehhanisme kirjeldatakse üksikasjalikumalt joonistel 3 ja 4.

Joonis 4. Programmeeritud neutrofiilide surma roll - notoz - SLE patogeneesis. Immuunrakud ei mõjuta enamikku organismi enda antigeenidest, kuna potentsiaalsed autoantigeenid paiknevad rakkude sees ja neid ei esitata lümfotsüütidele. Pärast autofagilist surma kasutatakse kiiresti surnud rakkude jääke. Kuid mõnel juhul, näiteks hapniku ja lämmastiku reaktiivsete vormide (ROS ja RNI) liigiga, häirib immuunsüsteem nina-nina autoantigeene, mis provotseerib SLE arengut. Näiteks ROS-i mõjul allutatakse polümorfonukleaarsetele neutrofiilidele (PMN) mittetoksilisus ja raku jääkidest moodustub nukleiinhappeid ja valke sisaldav „võrk” (eng. Net). See võrk muutub ka autoantigeenide allikaks. Selle tulemusena aktiveeritakse plasma tsütoiddendriitrakud (pDC), vabastades IFN-a ja provotseerides autoimmuunse rünnaku. Muud konventsioonid: REDOX (redutseerimine - oksüdatsioonireaktsioon) - redoksreaktsioonide tasakaalu katkestamine; ER - endoplasmaatiline retiikulum; DC-dendriitrakud; B-B rakud; T-T-rakud; Nox2 - NADPH oksüdaas 2; mtDNA - mitokondriaalne DNA; mustad nooled üles ja alla - kasum ja allasurumine. Joonise täissuuruses vaatamiseks klõpsake seda.

Kes on süüdi?

Kuigi süsteemse erütematoosse luupuse patogenees on enam-vähem selge, on teadlastel raske tuvastada selle peamist põhjust ja seetõttu kaaluda erinevate tegurite kombinatsiooni, mis suurendavad selle haiguse tekkimise riski.

Meie sajandil pööravad teadlased silma peamiselt päriliku haiguse suhtes. SLE ei põgenenud sellest, mis ei ole üllatav, sest esinemissagedus on väga erinev soo ja etnilise kuuluvuse poolest. Naised kannatavad selle haiguse all umbes 6–10 korda sagedamini kui mehed. Neil on maksimaalne esinemissagedus 15–40 aastat, st sünnitusel [8]. Rahvus on seotud levimuse, haiguse kulgemise ja suremusega. Näiteks on valgetele patsientidele tüüpiline liblikas lööve. Aafrika-ameeriklased ja afrocribes'il on palju raskem haigus kui kaukaaslastel, sagedamini esinevad haiguste ägenemised ja neerude põletikulised häired. Diskoidne luupus on sagedamini tume nahaga inimestel [5].

Need faktid näitavad, et geneetiline eelsoodumus võib mängida olulist rolli SLE etioloogias.

Selle selgitamiseks kasutasid teadlased genoomiga hõlmatud assotsiatsiooni otsingumeetodit või GWAS [26], [27], [28], mis võimaldab tuhandeid geneetilisi variante seostada fenotüüpidega - antud juhul haiguse ilmingutega. Tänu sellele tehnoloogiale tuvastati üle 60 lookuse süsteemse erütematoosse luupuse suhtes. Neid saab jagada mitmeks rühmaks. Üks nendest lookuste rühmadest on seotud kaasasündinud immuunvastusega. Need on näiteks NF-kB signaaliülekande teed, DNA degradatsioon, apoptoos, fagotsütoos, rakujäätmete kasutamine. See sisaldab võimalusi, mis vastutavad neutrofiilide ja monotsüütide funktsiooni ja signaalimise eest. Teine rühm hõlmab geneetilisi variante, mis on seotud immuunsüsteemi adaptiivse seose tööga, mis on seotud B- ja T-rakkude funktsionaalsuse ja signaalimisvõrkudega. Lisaks on olemas lookusi, mis ei kuulu nendesse kahte rühma. Huvitaval kombel on SLE ja teiste autoimmuunhaiguste puhul tavalised riskilohed (joonis 5).

Geneetilisi andmeid võib kasutada SLE tekkimise riski, selle diagnoosimise või ravi määramiseks. See oleks praktikas väga kasulik, sest haiguse olemuse tõttu ei ole alati võimalik seda patsiendi esimeste kaebuste ja kliiniliste ilmingute järgi tuvastada. Ravi valimine võtab ka aega, sest patsiendid reageerivad ravile erinevalt, sõltuvalt nende genoomi omadustest. Seni ei kasutata kliinilises praktikas geneetilisi teste. Ideaalne mudel haiguse suhtes vastuvõtlikkuse hindamiseks peaks arvestama mitte ainult teatud geenivariantidega, vaid ka geneetiliste interaktsioonidega, tsütokiinide tasemega, seroloogiliste markeritega ja paljude teiste andmetega. Lisaks peaks see arvestama nii palju kui võimalik epigeneetilisi iseärasusi - uuringute kohaselt annavad nad suure panuse SLE arengusse [29].

Erinevalt genoomist on epigenoom suhteliselt kergesti modifitseeritav väliste tegurite mõjul. Mõned usuvad, et ilma nendeta on võimalik, et SLE ei arene. Kõige ilmsem neist on ultraviolettkiirgus, sest pärast päikesevalgust avaldavad patsiendid nahal sageli punetust ja löövet.

Haiguse areng võib ilmselt põhjustada viirusinfektsiooni. On võimalik, et sellisel juhul esineb autoimmuunreaktsioone viiruste molekulaarse mimikri tõttu - viiruse antigeenide sarnasuse nähtus keha enda molekulidega. Kui see hüpotees on õige, siis kuulub Epstein-Barri viirus [30] teadusuuringute keskmesse. Enamikul juhtudel on teadlastel raske nimetada konkreetsete süüdlaste nimesid. Eeldatakse, et autoimmuunreaktsioone ei tekita spetsiifilised viirused, vaid seda tüüpi patogeeni vastu võitlemise ühiste mehhanismide abil. Näiteks I tüüpi interferoonide aktiveerimise rada on tavaline viiruse sissetungi ja SLE patogeneesi korral [6].

Uuriti ka selliseid tegureid nagu suitsetamine ja alkoholi tarvitamine, kuid nende mõju on ebaselge. On tõenäoline, et suitsetamine võib suurendada haiguse tekkimise riski, süvendada seda ja suurendada kahjustusi elunditele. Alkohol vähendab mõnede allikate järgi SLE tekkimise ohtu, kuid tõendid on üsna vastuolulised ja parem on seda meetodit haiguse vastu mitte kasutada [5].

Töötervishoiu riskitegurite mõju kohta ei ole alati selget vastust. Kui kokkupuude ränidioksiidiga tekitab paljude tööde kohaselt SLE arengut, siis puudub täpne vastus metallide, tööstuskemikaalide, lahustite, pestitsiidide ja juuksevärvide mõju kohta. Lõpuks, nagu eespool mainitud, võib narkootikumide kasutamisega tekitada luupust: kõige sagedamini on vallandajad kloorpromasiin, hüdralasiin, isoniasiid ja prokaiamiid.

Ravi: minevik, olevik ja tulevik

Nagu juba mainitud, ei ole „maailma kõige keerulisema haiguse” raviks ikka veel ravi. Ravimi loomist takistab immuunsüsteemi erinevaid osi hõlmava haiguse mitmekülgne patogenees. Siiski võib pädeva individuaalse säilitusravi valik saavutada sügava remissiooni [31] ja patsient saab elada koos luupuse erüteematoosiga lihtsalt nagu kroonilise haiguse korral.

Patsiendi seisundi erinevate muutuste ravi saab arst, täpsemalt arst, kohandada. Fakt on see, et meditsiinitöötajate multidistsiplinaarse rühma koordineeritud töö [32] on lupuse ravis väga oluline: Lääne-perearst, reumatoloog, kliiniline immunoloog, psühholoog ja sageli nefoloog, hematoloog, dermatoloog, neuroloog. Venemaal saab SLE-ga patsient reumatoloogi ja sõltuvalt süsteemide ja organite kahjustustest võib ta vajada täiendavat nõu kardioloogilt, nefroloogilt, dermatoloogilt, neuroloogilt ja psühhiaatrilt.

Haiguse patogenees on väga keeruline ja segane, mistõttu on nüüdseks väljatöötamisel palju sihipäraseid ravimeid, samas kui teised on näidanud oma ebakõla testimise etapis. Seetõttu on kliinilises praktikas kõige levinumad mittespetsiifilised ravimid.

Standardravi hõlmab mitut tüüpi ravimeid. Esimene samm on immunosupressantide määramine - immuunsüsteemi ülemäärase aktiivsuse pärssimiseks. Kõige sagedamini kasutatakse neid tsütotoksilisi ravimeid, metotreksaati, asatiopriini, mükofenolaatmofetiili ja tsüklofosfamiidi. Tegelikult on need samad ravimid, mida kasutatakse vähi kemoteraapias ja mis toimivad peamiselt aktiivsetel jagunevatel rakkudel (immuunsüsteemi puhul aktiveeritud lümfotsüütide kloonidel). On selge, et sellel ravil on palju ohtlikke kõrvaltoimeid.

Haiguse ägedas faasis võtavad patsiendid korrapäraselt kortikosteroide, mittespetsiifilisi põletikuvastaseid ravimeid, mis aitavad rahustada autoimmuunreaktsioonide kõige vägivaldsemaid rünnakuid. Neid on kasutatud SLE-ravis alates 1950. aastatest. Seejärel suunasid nad selle autoimmuunhaiguse ravi kvalitatiivselt uuele tasemele ja on endiselt ravi aluseks alternatiivi puudumise korral, kuigi nende kasutamisega on seotud ka paljud kõrvaltoimed. Kõige sagedamini määravad arstid prednisooni ja metüülprednisolooni.

SLE ägenemise tõttu alates 1976. aastast on kasutatud ka pulssravi: patsient saab pulseerivaid metüülprednisolooni ja tsüklofosfamiidi annuseid [33]. Muidugi, pärast 40-aastast kasutamist on sellise ravi skeem oluliselt muutunud, kuid seda peetakse siiski lupuse ravis kulla standardiks. Samal ajal annab see palju tõsiseid kõrvaltoimeid, mistõttu ei soovitata seda mõnele patsiendirühmale, näiteks halvasti kontrollitud arteriaalse hüpertensiooni ja süsteemsete infektsioonide all kannatavatele inimestele. Eelkõige võib patsiendil tekkida metaboolsed häired ja muuta käitumist.

Remissiooni saavutamisel määratakse tavaliselt malaariavastased ravimid, mida on juba ammu edukalt kasutatud lihas-skeleti ja nahakahjustusega patsientide raviks. Hüdroksüklorokiini, mis on üks selle rühma kõige tuntumaid aineid, toime on näiteks seletatav sellega, et see pärsib IFN-a tootmist. Selle kasutamine vähendab haiguse aktiivsust, vähendab elundite ja kudede kahjustusi ning parandab raseduse lõppu. Lisaks vähendab ravim tromboosi riski - ja see on äärmiselt oluline, kui arvestate kardiovaskulaarses süsteemis esinevate tüsistustega. Seega on soovitatav kasutada malaariavastaseid ravimeid kõigile SLE patsientidele [6]. Siiski on mündi tünnil tilk tõrva. Harvadel juhtudel tekib ravile reageerimisel retinopaatia ning raske neeru- või maksapuudulikkusega patsientidel on hüdroksüklorokiiniga seotud toksilise toime oht [34].

Lupuse ravis kasutatakse uuemaid, sihitud ravimeid (joonis 5). Kõige arenenumad B-rakkude arengud: antikehad, rituksimab ja belimumab.

Rituksimab on kimäärne monoklonaalne antikeha, mida kasutatakse B-rakkude lümfoomide raviks. See hävitab selektiivselt küpsed B-rakud CD20 membraani valguga. Mõned uuringud on näidanud oma efektiivsust lupuse ravis, eriti raske haigusega patsientidel, kui esineb neeru-, hematoloogilisi ja naha sümptomeid. Kahes peamises randomiseeritud kontrollitud uuringus ei näidanud ravim siiski häid tulemusi, seega ei ole see ravi SLE raviks ametlikult soovitatav.

Teine ravim oli palju edukam. Uuringu tulemusena leiti, et BAFF / BLyS tsütokiini B-rakkude tase seerumis on SLE patsientidel palju suurem kui tervetel inimestel. Signaliseerimiskaskaad, mis sisaldab BAFF-i, on autoreaktiivsete B-rakkude arengu võtmeks. BAFF kontrollib B-rakkude küpsemist, immunoglobuliini proliferatsiooni ja tootmist ning humaniseeritud monoklonaalne antikeha belimumab seondub BAFF-iga ja neutraliseerib selle toime. Ravimi ohutust ja head talutavust näidati seitsmeaastases uuringus ning selle kõige sagedasemad kõrvaltoimed olid kerge kuni mõõduka raskusega mitte-eluohtlikud infektsioonid. Seega sai Belimumab esimeseks ravimiks SLE raviks alates 1956. aastast - rohkem kui 60 aastat [1], [34], [35]!

Joonis 5. Bioloogilised ravimid SLE ravis. Inimorganismis kogunevad apoptootilised ja / või nekrootilised raku jäägid - näiteks viiruste nakatumise ja ultraviolettkiirguse tõttu. Seda "prügi" saab püüda dendriitrakud (DC), mille põhifunktsioon on antigeenide esitlemine T- ja B-rakkudele. Viimane omandab võime reageerida neile DC poolt esitatud autoantigeenidele. Nii algab autoimmuunreaktsioon, alustatakse autoantikehade sünteesi. Praegu uuritakse palju bioloogilisi ravimeid - keha immuunsüsteemi komponentide reguleerimist mõjutavaid ravimeid. Anifrolumab (IFN-α retseptori antikeha), sifalimumab ja rontalizumab (IFN-α vastased antikehad), infliksimab ja etanertsept (kasvaja nekroosifaktori vastased antikehad, TNF-α), sirukumab (anti-IL-6) ja tookilizumab (anti-IL-6 retseptor). Abatatsept (vt tekst), belatatsept, AMG-557 ja IDEC-131 blokeerivad T-raku kostimulatoorsed molekulid. Fostamatinib ja R333 on põrna türosiinkinaasi (SYK) inhibiitorid. Erinevad B-raku transmembraansed valgud on suunatud rituksimabile ja ofatumumabile (CD20 vastased antikehad), epratuzumab (anti-CD22) ja blinatumomab (anti-CD19), mis blokeerivad samuti plasma raku retseptoreid (PC). Belimumab (vt tekst) blokeerib BAFF, tabalüumabi ja bliesibimodi lahustuvate ja membraaniga seotud molekulide BAFF ja atasitsiidi BAFF ja APRIL lahustuva vormi. Mõned ravimid toimivad tolerogeenidena, st ained, mis taastavad immuunsüsteemi rakkude tolerantsuse: laquinimod, paquinimod, fingolimod, KRP-203 ja lupusor (rigerimod) T-rakkude jaoks, abetimus ja edratid B-rakkude puhul. Muud konventsioonid: BCR-B-raku retseptor; TCR-T-raku retseptor; MHC on peamine histokompatibilisuse kompleks. Joonise täissuuruses vaatamiseks klõpsake seda.

Teine erüteemivastase ravi potentsiaalne sihtmärk on I tüüpi interferoonid, mida on juba eespool kirjeldatud. Mitmed IFN-a vastased antikehad on SLE-ga patsientidel juba näidanud paljutõotavaid tulemusi. Nüüd on planeeritud nende kolmas, kolmas etapp.

Ka uimastite hulgas, kelle SLE efektiivsust praegu uuritakse, tuleb mainida abatatsepti. See blokeerib kostimulatoorset interaktsiooni T- ja B-rakkude vahel, taastades seega immunoloogilise tolerantsuse.

Lõpuks töötatakse välja ja testitakse mitmesuguseid antitokiini sisaldavaid ravimeid, näiteks etanertsepti ja infliksimabi spetsiifilisi antikehi kasvaja nekroosifaktori, TNF-a suhtes [34].

Järeldus

Süsteemne erütematoosne erütematoos on endiselt patsiendile raske test, mis on arstile ja teadlasele alaesindatud ala raske ülesanne. Küsimuse meditsiiniline külg ei ole siiski piiratud. See haigus on suur sotsiaalse innovatsiooni valdkond, sest patsient vajab mitte ainult arstiabi, vaid ka mitmesugust tuge, sealhulgas psühholoogilist abi. Seega parandavad teabe edastamise meetodid, spetsiaalsed mobiilirakendused, hästi esitatud informatsiooniga platvormid oluliselt SLE-ga inimeste inimeste elukvaliteeti [36].

Patsiendiorganisatsioonid aitavad selles küsimuses palju kaasa - haiguse all kannatavate inimeste avalikud ühendused ja nende sugulased. Näiteks on Ameerika Lupuse sihtasutus väga kuulus. Organisatsiooni tegevuse eesmärk on parandada SLE-ga diagnoositud inimeste elukvaliteeti eriprogrammide, teadusuuringute, hariduse, toetuse ja abi kaudu. Selle peamisteks ülesanneteks on diagnoosi tegemise aja vähendamine, patsientide ohutu ja tõhusa ravi pakkumine ning ravi ja hoolduse kättesaadavuse laiendamine. Lisaks rõhutab organisatsioon meditsiinitöötajate koolitamise tähtsust, probleemide edastamist riigiametnikele ja sotsiaalse teadlikkuse tõstmist süsteemsest erütematoosse luupuse kohta.

Üksikasjalikum teave sarnaste organisatsioonide struktuuri, töö ja rolli kohta arutatakse selle tsükli viimases artiklis.